Serum Caspase 3, Annexin a2 and Soluble Fas Levels and Endometriosis
24 août 2017 mis à jour par: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
The Relation Between Serum Caspase 3, Annexin a2 and Soluble Fas Levels and Severity of Endometriosis
The study population will comprise of 90 women age varying between 15-55 years, those are candidate for laparoscopic surgery due to definition of >4 cm endometrioma or any other benign ovarian cysts such as mature teratoma or simple serous cysts on ultrasound examination, chronic pelvic pain, infertility.
The blood samples will be drawn for analysis of serum biomarkers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The participants will be accepted for the study between 1st of August 2016 to 30th June 2017.
2 cc blood samples will be drawn from the antecubital vein for serum analysis of caspase 3, annexin a2 and soluble fas levels before the operations.
The patients will divide into three groups.
The group 1 will comprise of 30 patients with benign ovarian cysts such as mature teratoma or simple serous cysts on ultrasound examination.
The group 2 will comprise of 30 patients with diagnosis of stage 1-2 endometriosis in guidance with the revised American Society for Reproductive Medicine classification.
The group 3 will comprise of 30 patients with diagnosis of stage 3-4 endometriosis in guidance with the revised American Society for Reproductive Medicine classification.
The blood samples will be kept in -80 C degree after centrifuge till at the end of the study.The relation between serum caspase 3, annexin a2 and soluble fas levels and severity of endometriosis will be analysed.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34250
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Teaching and Research Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population will comprise of women age varying between 15-55 years, those are candidate for laparoscopic surgery due to definition of >4 cm endometrioma or any other benign ovarian cysts such as mature teratoma or simple serous cysts on ultrasound examination, chronic pelvic pain, infertility.
La description
Inclusion Criteria:
- The women ages varying between 15-55 years, those are candidate for laparoscopic surgery due to definition of >4 cm endometrioma or any other benign ovarian cysts such as mature teratoma or simple serous cysts on ultrasound examination, chronic pelvic pain, infertility.
Exclusion Criteria:
- The women with malignant diseases, chronic bowel disease, other defined cause of infertility.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Group 1
The group 1 will comprise of 30 patients with benign ovarian cysts such as mature teratoma or simple serous cysts on ultrasound examination.
|
2 cc blood samples will be drawn from antecubital vein
Autres noms:
|
|
Group 2
The group 2 will comprise of 30 patients with diagnosis of stage 1-2 endometriosis in guidance with the revised American Society for Reproductive Medicine classification.
|
2 cc blood samples will be drawn from antecubital vein
Autres noms:
|
|
Group 3
The group 3 will comprise of 30 patients with diagnosis of stage 3-4 endometriosis in guidance with the revised American Society for Reproductive Medicine classification.
|
2 cc blood samples will be drawn from antecubital vein
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
To determine endometriosis severity with serum markers
Délai: 1 year
|
1 year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
To determine rectal involvement with serum markers
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cihan Kaya, M.D., Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2017
Première publication (Estimation)
13 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016/190
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
To be shared with other researchers after all the data is available
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Blood sample
-
Hillel Yaffe Medical CenterInconnue