Association Between TMD and LBP Back Pain
12 septembre 2018 mis à jour par: Kuei-Chen Lee, Tri-Service General Hospital
Association Between Temporomadibular Disorder and Low Back Pain
Investigate the relationships between temporomandibular disorder and low back pain
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Some patients with chronic low back pain reveal temporomandibular disorder,and others do not.
So the aims of my study were to find out the risk factors that contribute to the concurrence of temporomandibular disorder.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Tri-Service General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- unilateral LBP for more than 1 year
Exclusion Criteria:
- sensory or neurologic disorders; structural defect of the spine or lower extremities; a history of spine or TMD surgery; recent hip, knee, or ankle pain; any medication that could affect balance; a history of uncorrected visual impairment; and vestibular disorders.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: temporomandibular disorder group
subjects with TMD and CLBP symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
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All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
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Comparateur actif: chronic low back pain group
subjects only with LBP symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
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All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
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Autre: Normal
subjects without temporomandibular disorder and low back pain symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
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All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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balance assesment
Délai: only measure the balance performance before the treatment
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The subjects from three groups all receive the balance assessment with the Biodex balance system, and compare the difference.
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only measure the balance performance before the treatment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kuei-Chen Lee, MS, Tri-Service General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mai 2017
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2017
Première publication (Réel)
3 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KLee
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
I can share the conclusions of my research.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .