- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03139175
Association Between TMD and LBP Back Pain
12 de setembro de 2018 atualizado por: Kuei-Chen Lee, Tri-Service General Hospital
Association Between Temporomadibular Disorder and Low Back Pain
Investigate the relationships between temporomandibular disorder and low back pain
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Some patients with chronic low back pain reveal temporomandibular disorder,and others do not.
So the aims of my study were to find out the risk factors that contribute to the concurrence of temporomandibular disorder.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Tri-Service General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- unilateral LBP for more than 1 year
Exclusion Criteria:
- sensory or neurologic disorders; structural defect of the spine or lower extremities; a history of spine or TMD surgery; recent hip, knee, or ankle pain; any medication that could affect balance; a history of uncorrected visual impairment; and vestibular disorders.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: temporomandibular disorder group
subjects with TMD and CLBP symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
|
All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
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Comparador Ativo: chronic low back pain group
subjects only with LBP symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
|
All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
|
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Outro: Normal
subjects without temporomandibular disorder and low back pain symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
|
All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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balance assesment
Prazo: only measure the balance performance before the treatment
|
The subjects from three groups all receive the balance assessment with the Biodex balance system, and compare the difference.
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only measure the balance performance before the treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kuei-Chen Lee, MS, Tri-Service General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
3 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KLee
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
I can share the conclusions of my research.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .