Association Between TMD and LBP Back Pain
12 settembre 2018 aggiornato da: Kuei-Chen Lee, Tri-Service General Hospital
Association Between Temporomadibular Disorder and Low Back Pain
Investigate the relationships between temporomandibular disorder and low back pain
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Some patients with chronic low back pain reveal temporomandibular disorder,and others do not.
So the aims of my study were to find out the risk factors that contribute to the concurrence of temporomandibular disorder.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Tri-Service General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- unilateral LBP for more than 1 year
Exclusion Criteria:
- sensory or neurologic disorders; structural defect of the spine or lower extremities; a history of spine or TMD surgery; recent hip, knee, or ankle pain; any medication that could affect balance; a history of uncorrected visual impairment; and vestibular disorders.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: temporomandibular disorder group
subjects with TMD and CLBP symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
|
All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
|
|
Comparatore attivo: chronic low back pain group
subjects only with LBP symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
|
All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
|
|
Altro: Normal
subjects without temporomandibular disorder and low back pain symptoms undergo balance assessment with Biodex balance system
|
All subjects of three groups will be assessed with the evaluation device( balance system).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
balance assesment
Lasso di tempo: only measure the balance performance before the treatment
|
The subjects from three groups all receive the balance assessment with the Biodex balance system, and compare the difference.
|
only measure the balance performance before the treatment
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kuei-Chen Lee, MS, Tri-Service General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
20 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
3 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KLee
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I can share the conclusions of my research.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .