Prevalence of Corneal Astigmatism Before Glaucoma Surgery in Chinese Patients With Primary Angle-closure Glaucoma
30 octobre 2017 mis à jour par: Mingkai Lin
Clear-lens extraction has been considered as first-line therapy for primary angle closure glaucoma(PACG) and application of toric intraocular lens (IOLs) leads to better postoperative visual acuity, yet little is known about the prevalence of corneal astigmatism in PACG patients.
We intend to make biometry examination for Chinese PACG patients, to obtain keratometry (K) , axial length (AL) and so on, and demographics data will also be recorded.
We will study the prevalence of corneal astigmatism before glaucoma surgery in Chinese patients with PACG.
Furthermore, differences of corneal astigmatism between primary angle-closure glaucoma and cataract patients will be explored.
Finally, the prevalence of corneal astigmatism before glaucoma surgery in Chinese patients with PACG will be portrayed and can be instructive to the IOLs' manufactering.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Biometry examination contains keratometry (K) , axial length (AL), central anterior chamber depth, visual field loss(mean deviation, MD), choroidal thickness(CT), range of goniosynechia, and stage of PACG.
Demographics data contains age, gender, and eye.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
808
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
- Zhongshan Ophthalmic Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Primary angle closure was defi ned as iridotrabecular contact, either appositional or synechial, of at least 180° on gonioscopy, and primary angle-closure glaucoma as reproducible glaucomatous visual fi eld defects, glaucomatous optic neuropathy, or both, and intraocular pressure greater than 21 mm Hg on at least one occasion.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients who are phakic and aged 40 years or older , and had newly diagnosed primary angle closure with intraocular pressure 30 mm Hg or greater or primary angle-closure glaucoma, will be recruited during preoperative screening at Zhongshan Ophthalmic Center.
Exclusion Criteria:
- Patients with corneal disease, irregular astigmatism, previous corneal or intraocular surgery, or a history of ocular inflammation will be excluded.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prevalence of corneal astigmatism
Délai: During preoperative screening (1 day)
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Data of corneal astigmatism will be acquired through examination,and different types of corneal astigmatism will be diagnosed and seperated.Moreover,we will analyse the prevalence of corneal astigmatism,and compare among different age groups and different genders.Correlation between demographic features and data will be analysed,too.
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During preoperative screening (1 day)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prevalence of keratometry
Délai: During preoperative screening (1 day)
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Flat,steep and mean keratometry will be examined before glaucoma surgery.
Moreover,we will analyse the prevalence of corneal astigmatism,and compare among different age groups and different genders.
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During preoperative screening (1 day)
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Prevalence of axial length
Délai: During preoperative screening (1 day)
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Axial length will be measured by both IOL Master and A-scan, and data will be compared between different measurements,different genders and different age groups.
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During preoperative screening (1 day)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mingkai Lin, MD, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Azuara-Blanco A, Burr J, Ramsay C, Cooper D, Foster PJ, Friedman DS, Scotland G, Javanbakht M, Cochrane C, Norrie J; EAGLE study group. Effectiveness of early lens extraction for the treatment of primary angle-closure glaucoma (EAGLE): a randomised controlled trial. Lancet. 2016 Oct 1;388(10052):1389-1397. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30956-4.
- Gao X, Huang W, Wang W, Zhou M, Wang J, Du S, Chen S, Zhang X. Topographic profile of choroid in eyes after acute primary angle-closure. Can J Ophthalmol. 2016 Oct;51(5):354-361. doi: 10.1016/j.jcjo.2016.02.025. Epub 2016 Sep 3.
- Chen W, Zuo C, Chen C, Su J, Luo L, Congdon N, Liu Y. Prevalence of corneal astigmatism before cataract surgery in Chinese patients. J Cataract Refract Surg. 2013 Feb;39(2):188-92. doi: 10.1016/j.jcrs.2012.08.060. Epub 2012 Nov 7.
- Zuo C, Gong R, Chen W, Chen C, Su J, Wei K, Gao X, Lin M, Ge J. Investigation of Corneal Astigmatism in Chinese Patients With Primary Angle Closure Disease. J Glaucoma. 2018 Dec;27(12):1131-1135. doi: 10.1097/IJG.0000000000001061.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2017
Première publication (Réel)
19 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZhongshanOC20170503
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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