- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03201926
Development and Clinical Application of Invalid Foods Using Mealworms
15 janvier 2019 mis à jour par: Joon Seong Park, Yonsei University
Malnutrition in cancer patients continues after surgery and worsens the patient's overall health and quality of life.
Previous studies reported edible insects in patients' diets increased postoperative muscle mass and weight gain.
Therefore, by using nutritionally excellent mealworms for a long time, it is proved that nutritional status and survival rate are improved, leading to development of various products of edible insects.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
168
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: JoonSeong Park
- Numéro de téléphone: 02-2019-3375
- E-mail: JSPARK330@yuhs.ac
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Gangnam Severance Hospital
-
Contact:
- JoonSeong Park
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for surgery with pancreaticobiliary disease and liver cancer (metastatic liver cancer)
- Karnofsky performance status ≥ 70
- Patients who can communicate without difficulty in obtaining a consent form for the test
Exclusion Criteria: Patients with any of the following criteria are excluded.
- Patients who underwent palliative surgery
- Patients with uncontrolled pre-operative disease
- Previous history of surgery affecting nutritional status
- Pregnant and lactating women
- Patients with allergy to mealworms
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: mealworms
|
10g , 3 times a day , po, 2 months
|
Comparateur placebo: grain powder
|
grain powder, 10g ,3times one day,2months
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Improvement of Body mass index
Délai: Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Improvement of Nutrition index ( Body cell mass, Soft lean mass, Fat free mass, Fat mass)
|
Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Improvement of Body weight change
Délai: Changes from baseline Body weight at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
weight in kilograms, height in meters, BMI in kg/m^2
|
Changes from baseline Body weight at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Improvement of Immune Function Index
Délai: Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Improvement of Immune parameters(T cell, INF-r, TNF-a, NK cell, IL-1, IL-2)
|
Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 juin 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2017
Première publication (Réel)
28 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-2017-0077
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .