- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03201926
Development and Clinical Application of Invalid Foods Using Mealworms
15. Januar 2019 aktualisiert von: Joon Seong Park, Yonsei University
Malnutrition in cancer patients continues after surgery and worsens the patient's overall health and quality of life.
Previous studies reported edible insects in patients' diets increased postoperative muscle mass and weight gain.
Therefore, by using nutritionally excellent mealworms for a long time, it is proved that nutritional status and survival rate are improved, leading to development of various products of edible insects.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
168
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von
- Rekrutierung
- Gangnam Severance Hospital
-
Kontakt:
- JoonSeong Park
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for surgery with pancreaticobiliary disease and liver cancer (metastatic liver cancer)
- Karnofsky performance status ≥ 70
- Patients who can communicate without difficulty in obtaining a consent form for the test
Exclusion Criteria: Patients with any of the following criteria are excluded.
- Patients who underwent palliative surgery
- Patients with uncontrolled pre-operative disease
- Previous history of surgery affecting nutritional status
- Pregnant and lactating women
- Patients with allergy to mealworms
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: mealworms
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10g , 3 times a day , po, 2 months
|
|
Placebo-Komparator: grain powder
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grain powder, 10g ,3times one day,2months
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Improvement of Body mass index
Zeitfenster: Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
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Improvement of Nutrition index ( Body cell mass, Soft lean mass, Fat free mass, Fat mass)
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Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Improvement of Body weight change
Zeitfenster: Changes from baseline Body weight at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
weight in kilograms, height in meters, BMI in kg/m^2
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Changes from baseline Body weight at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
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Improvement of Immune Function Index
Zeitfenster: Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
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Improvement of Immune parameters(T cell, INF-r, TNF-a, NK cell, IL-1, IL-2)
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Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Juni 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3-2017-0077
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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