- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03201926
Development and Clinical Application of Invalid Foods Using Mealworms
15 januari 2019 bijgewerkt door: Joon Seong Park, Yonsei University
Malnutrition in cancer patients continues after surgery and worsens the patient's overall health and quality of life.
Previous studies reported edible insects in patients' diets increased postoperative muscle mass and weight gain.
Therefore, by using nutritionally excellent mealworms for a long time, it is proved that nutritional status and survival rate are improved, leading to development of various products of edible insects.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
168
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Werving
- Gangnam Severance Hospital
-
Contact:
- JoonSeong Park
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for surgery with pancreaticobiliary disease and liver cancer (metastatic liver cancer)
- Karnofsky performance status ≥ 70
- Patients who can communicate without difficulty in obtaining a consent form for the test
Exclusion Criteria: Patients with any of the following criteria are excluded.
- Patients who underwent palliative surgery
- Patients with uncontrolled pre-operative disease
- Previous history of surgery affecting nutritional status
- Pregnant and lactating women
- Patients with allergy to mealworms
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: mealworms
|
10g , 3 times a day , po, 2 months
|
|
Placebo-vergelijker: grain powder
|
grain powder, 10g ,3times one day,2months
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Improvement of Body mass index
Tijdsspanne: Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Improvement of Nutrition index ( Body cell mass, Soft lean mass, Fat free mass, Fat mass)
|
Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Improvement of Body weight change
Tijdsspanne: Changes from baseline Body weight at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
weight in kilograms, height in meters, BMI in kg/m^2
|
Changes from baseline Body weight at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
|
Improvement of Immune Function Index
Tijdsspanne: Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Improvement of Immune parameters(T cell, INF-r, TNF-a, NK cell, IL-1, IL-2)
|
Changes from baseline nutition index at Preoperative 1 day, Postoperative 14 days (one week after take mealworms), Postoperative 2 months( two months after take mealworms)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 juni 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 januari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3-2017-0077
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .