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Paperless Parotograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

1 septembre 2017 mis à jour par: ayman darder, Assiut University

Paperless Partograph Evaluation of Labour

Using Paperless partograph management of labour as simple tool to prevent obstructed labour or prolonged labour or its complications at the mother or her fetus

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

WHO PARTOGRAPH is very work load need more time and more stuff in both treaning and learning for plotting and for drowning but inside labour room needing simple partograph playing the simple partograph beast role in management of labour and stand test against time for saving live of labour women and her child Paperless parotograph can help obestitricianes to talk decision about when to transferr the labourus women to higher centers on to make medical intervention or what time to end labour by caesarian section

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71723
        • Recrutement
        • Faculity of Medicine
        • Contact:
          • abobaker khalil abass metwally, professor
          • Numéro de téléphone: 002010033568474
          • E-mail: kotbnetw@hotmail.com
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • ayman darder abed algwad mohamed, specialest
    • Assiut
      • Asyūţ, Assiut, Egypte, 71723
        • Recrutement
        • Faculity of Medicine Assiut University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • ayman darder, dr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 42 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

By following women during labour using well structured questions developed by researcher and filling well designed Paperless partograph stumped THE collected data will be analysed using special computer program SPSS tactical program for social science

La description

Inclusion Criteria:

  • women ln active phase of labour
  • With single pregnanncy
  • living fetus
  • cephalic presentation
  • occipt anterior
  • 36 weak gestional age up to full term

Exclusion Criteria:

  • preterm . .or women with antipartum hemorrhage .
  • or multipregnanncy
  • previous utrine surgery
  • or abnormal cardiotocograph(CTG )PATTERN
  • or any heart disease of mother or his fetus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progress of labour
Délai: up to 5 months
Cervical dilatation 1 cm / hour
up to 5 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Charcteristics of new_born
Délai: up to 1 month
Apgar score at1minute and Apgar score at 5minutes
up to 1 month
Time taken after ALERT EDT
Délai: up to 2 months
Primgravida and Multipara
up to 2 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mode of delivery
Délai: up to 9 weeks
Normal vaginal delivery or caesarean section
up to 9 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: mohamed khalaph, assiut universty faculity of medicine
  • Chaise d'étude: ahmad abass, assiut university faclity of meficibe

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

12 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

12 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2017

Première publication (Réel)

5 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • paperlesspartograph

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Données/documents d'étude

  1. Protocole d'étude
    Identifiant des informations: prospective auther of journals
    Commentaires d'informations: All the journals articles are amiable online to the reader all over the world without financially legal barriers

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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