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Paperless Parotograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

1 de setembro de 2017 atualizado por: ayman darder, Assiut University

Paperless Partograph Evaluation of Labour

Using Paperless partograph management of labour as simple tool to prevent obstructed labour or prolonged labour or its complications at the mother or her fetus

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

WHO PARTOGRAPH is very work load need more time and more stuff in both treaning and learning for plotting and for drowning but inside labour room needing simple partograph playing the simple partograph beast role in management of labour and stand test against time for saving live of labour women and her child Paperless parotograph can help obestitricianes to talk decision about when to transferr the labourus women to higher centers on to make medical intervention or what time to end labour by caesarian section

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, 71723
        • Recrutamento
        • Faculity of Medicine
        • Contato:
          • abobaker khalil abass metwally, professor
          • Número de telefone: 002010033568474
          • E-mail: kotbnetw@hotmail.com
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • ayman darder abed algwad mohamed, specialest
    • Assiut
      • Asyūţ, Assiut, Egito, 71723
        • Recrutamento
        • Faculity of Medicine Assiut University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • ayman darder, dr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 42 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

By following women during labour using well structured questions developed by researcher and filling well designed Paperless partograph stumped THE collected data will be analysed using special computer program SPSS tactical program for social science

Descrição

Inclusion Criteria:

  • women ln active phase of labour
  • With single pregnanncy
  • living fetus
  • cephalic presentation
  • occipt anterior
  • 36 weak gestional age up to full term

Exclusion Criteria:

  • preterm . .or women with antipartum hemorrhage .
  • or multipregnanncy
  • previous utrine surgery
  • or abnormal cardiotocograph(CTG )PATTERN
  • or any heart disease of mother or his fetus

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progress of labour
Prazo: up to 5 months
Cervical dilatation 1 cm / hour
up to 5 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Charcteristics of new_born
Prazo: up to 1 month
Apgar score at1minute and Apgar score at 5minutes
up to 1 month
Time taken after ALERT EDT
Prazo: up to 2 months
Primgravida and Multipara
up to 2 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mode of delivery
Prazo: up to 9 weeks
Normal vaginal delivery or caesarean section
up to 9 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Diretor de estudo: mohamed khalaph, assiut universty faculity of medicine
  • Cadeira de estudo: ahmad abass, assiut university faclity of meficibe

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

12 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

12 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • paperlesspartograph

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Dados/documentos do estudo

  1. Protocolo de estudo
    Identificador de informação: prospective auther of journals
    Comentários informativos: All the journals articles are amiable online to the reader all over the world without financially legal barriers

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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