Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Paperless Parotograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

1. september 2017 oppdatert av: ayman darder, Assiut University

Paperless Partograph Evaluation of Labour

Using Paperless partograph management of labour as simple tool to prevent obstructed labour or prolonged labour or its complications at the mother or her fetus

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

WHO PARTOGRAPH is very work load need more time and more stuff in both treaning and learning for plotting and for drowning but inside labour room needing simple partograph playing the simple partograph beast role in management of labour and stand test against time for saving live of labour women and her child Paperless parotograph can help obestitricianes to talk decision about when to transferr the labourus women to higher centers on to make medical intervention or what time to end labour by caesarian section

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Rekruttering
        • Faculity of Medicine
        • Ta kontakt med:
          • abobaker khalil abass metwally, professor
          • Telefonnummer: 002010033568474
          • E-post: kotbnetw@hotmail.com
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • ayman darder abed algwad mohamed, specialest
    • Assiut
      • Asyūţ, Assiut, Egypt, 71723
        • Rekruttering
        • Faculity of Medicine Assiut University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • ayman darder, dr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 42 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

By following women during labour using well structured questions developed by researcher and filling well designed Paperless partograph stumped THE collected data will be analysed using special computer program SPSS tactical program for social science

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • women ln active phase of labour
  • With single pregnanncy
  • living fetus
  • cephalic presentation
  • occipt anterior
  • 36 weak gestional age up to full term

Exclusion Criteria:

  • preterm . .or women with antipartum hemorrhage .
  • or multipregnanncy
  • previous utrine surgery
  • or abnormal cardiotocograph(CTG )PATTERN
  • or any heart disease of mother or his fetus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progress of labour
Tidsramme: up to 5 months
Cervical dilatation 1 cm / hour
up to 5 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Charcteristics of new_born
Tidsramme: up to 1 month
Apgar score at1minute and Apgar score at 5minutes
up to 1 month
Time taken after ALERT EDT
Tidsramme: up to 2 months
Primgravida and Multipara
up to 2 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mode of delivery
Tidsramme: up to 9 weeks
Normal vaginal delivery or caesarean section
up to 9 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: mohamed khalaph, assiut universty faculity of medicine
  • Studiestol: ahmad abass, assiut university faclity of meficibe

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

12. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

12. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • paperlesspartograph

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokoll
    Informasjonsidentifikator: prospective auther of journals
    Informasjonskommentarer: All the journals articles are amiable online to the reader all over the world without financially legal barriers

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Arbeidskomplikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere