Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Paperless Parotograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

1. september 2017 opdateret af: ayman darder, Assiut University

Paperless Partograph Evaluation of Labour

Using Paperless partograph management of labour as simple tool to prevent obstructed labour or prolonged labour or its complications at the mother or her fetus

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

WHO PARTOGRAPH is very work load need more time and more stuff in both treaning and learning for plotting and for drowning but inside labour room needing simple partograph playing the simple partograph beast role in management of labour and stand test against time for saving live of labour women and her child Paperless parotograph can help obestitricianes to talk decision about when to transferr the labourus women to higher centers on to make medical intervention or what time to end labour by caesarian section

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71723
        • Rekruttering
        • Faculity of Medicine
        • Kontakt:
          • abobaker khalil abass metwally, professor
          • Telefonnummer: 002010033568474
          • E-mail: kotbnetw@hotmail.com
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • ayman darder abed algwad mohamed, specialest
    • Assiut
      • Asyūţ, Assiut, Egypten, 71723
        • Rekruttering
        • Faculity of Medicine Assiut University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • ayman darder, dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 42 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

By following women during labour using well structured questions developed by researcher and filling well designed Paperless partograph stumped THE collected data will be analysed using special computer program SPSS tactical program for social science

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • women ln active phase of labour
  • With single pregnanncy
  • living fetus
  • cephalic presentation
  • occipt anterior
  • 36 weak gestional age up to full term

Exclusion Criteria:

  • preterm . .or women with antipartum hemorrhage .
  • or multipregnanncy
  • previous utrine surgery
  • or abnormal cardiotocograph(CTG )PATTERN
  • or any heart disease of mother or his fetus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progress of labour
Tidsramme: up to 5 months
Cervical dilatation 1 cm / hour
up to 5 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Charcteristics of new_born
Tidsramme: up to 1 month
Apgar score at1minute and Apgar score at 5minutes
up to 1 month
Time taken after ALERT EDT
Tidsramme: up to 2 months
Primgravida and Multipara
up to 2 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mode of delivery
Tidsramme: up to 9 weeks
Normal vaginal delivery or caesarean section
up to 9 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: mohamed khalaph, assiut universty faculity of medicine
  • Studiestol: ahmad abass, assiut university faclity of meficibe

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

12. september 2017

Studieafslutning (Forventet)

12. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2017

Først opslået (Faktiske)

5. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • paperlesspartograph

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Informations-id: prospective auther of journals
    Oplysningskommentarer: All the journals articles are amiable online to the reader all over the world without financially legal barriers

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdskomplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner