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Paperless Parotograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

1 settembre 2017 aggiornato da: ayman darder, Assiut University

Paperless Partograph Evaluation of Labour

Using Paperless partograph management of labour as simple tool to prevent obstructed labour or prolonged labour or its complications at the mother or her fetus

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

WHO PARTOGRAPH is very work load need more time and more stuff in both treaning and learning for plotting and for drowning but inside labour room needing simple partograph playing the simple partograph beast role in management of labour and stand test against time for saving live of labour women and her child Paperless parotograph can help obestitricianes to talk decision about when to transferr the labourus women to higher centers on to make medical intervention or what time to end labour by caesarian section

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71723
        • Reclutamento
        • Faculity of Medicine
        • Contatto:
          • abobaker khalil abass metwally, professor
          • Numero di telefono: 002010033568474
          • Email: kotbnetw@hotmail.com
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • ayman darder abed algwad mohamed, specialest
    • Assiut
      • Asyūţ, Assiut, Egitto, 71723
        • Reclutamento
        • Faculity of Medicine Assiut University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • ayman darder, dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 42 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

By following women during labour using well structured questions developed by researcher and filling well designed Paperless partograph stumped THE collected data will be analysed using special computer program SPSS tactical program for social science

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • women ln active phase of labour
  • With single pregnanncy
  • living fetus
  • cephalic presentation
  • occipt anterior
  • 36 weak gestional age up to full term

Exclusion Criteria:

  • preterm . .or women with antipartum hemorrhage .
  • or multipregnanncy
  • previous utrine surgery
  • or abnormal cardiotocograph(CTG )PATTERN
  • or any heart disease of mother or his fetus

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progress of labour
Lasso di tempo: up to 5 months
Cervical dilatation 1 cm / hour
up to 5 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Charcteristics of new_born
Lasso di tempo: up to 1 month
Apgar score at1minute and Apgar score at 5minutes
up to 1 month
Time taken after ALERT EDT
Lasso di tempo: up to 2 months
Primgravida and Multipara
up to 2 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mode of delivery
Lasso di tempo: up to 9 weeks
Normal vaginal delivery or caesarean section
up to 9 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Direttore dello studio: mohamed khalaph, assiut universty faculity of medicine
  • Cattedra di studio: ahmad abass, assiut university faclity of meficibe

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

12 settembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

12 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • paperlesspartograph

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Dati/documenti di studio

  1. Protocollo di studio
    Identificatore informazioni: prospective auther of journals
    Commenti informativi: All the journals articles are amiable online to the reader all over the world without financially legal barriers

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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