- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03323996
Impact d'une formation en éducation thérapeutique sur la relation entre les soignants et leurs patients (METIS)
Cette étude vise à décrire l'impact d'une formation en éducation thérapeutique sur la relation entre un soignant et ses patients.
Les sujets sont recrutés parmi les professionnels de santé suivant une formation en éducation thérapeutique. Ensuite, il leur est demandé d'identifier jusqu'à 5 de leurs patients pour être contactés par le chercheur pour un entretien.
Des entretiens individuels semi-directifs sont menés auprès de 20 duos « soignants/patients » avant la formation, 1 mois et 6 mois après la formation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Besançon, France, 25000
- Recrutement
- CHU De Besancon
-
Contact:
- Morgane BONDIER, Dr
- E-mail: mbondier@chu-besancon.fr
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé pour participer à 3 entretiens
Critère d'exclusion:
- Ne parle pas couramment le français
- Patient sous tutelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Professionnels de la santé
Professionnels de santé suivant une formation en éducation thérapeutique
|
entretiens individuels semi-directifs
|
|
Les patients
Patients des professionnels de santé recrutés pour l'étude
|
entretiens individuels semi-directifs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Entretiens semi-directifs
Délai: 9 mois
|
Analyse qualitative - saturation théorique
|
9 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P/2016/307
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .