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Pilot Feasibility Study of Psychosocial Support to Improve Well-being of Adults in Humanitarian Crises in Nepal (PM+)

27 octobre 2018 mis à jour par: Brandon Kohrt, George Washington University

Pilot Feasibility Study of Focused Psychosocial Support to Improve the Psychosocial Well-being and Functioning of Adults Affected by Humanitarian Crisis in Nepal

This is a pilot feasibility study of group problem management plus, a low-intensity psychological intervention, delivered in five sessions to adults affected by humanitarian crises. The current study will evaluate feasibility and acceptability of the intervention to determine procedures and content for a subsequent full trial using a cluster-randomized design of group problem management plus versus enhanced treatment as usual.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Counselling programmes used in many humanitarian settings are often non-specific with unknown efficacy and safety. Only a few interventions in humanitarian crises have been rigorously tested, and most studied interventions focused on posttraumatic stress disorder. Beyond posttraumatic stress disorder, individuals may have a range of problems including depression, anxiety, and not being able to do daily tasks necessary for survival and recovery. However, interventions are often limited since they tend to target only a single outcome, are usually of longer duration (8-16 sessions) or require professionals.

In low resourced settings interventions need to be short of duration, and be carried out by lay people in the communities to make them sustainable and feasible to implement on a broader scale. World Health Organization aims to develop a range of low-intensity scale-able psychological interventions that address these issues, as part of its mental health Gap Action Program. As a first step a simplified psychological intervention Problem Management Plus (PM+) has been developed. It has 4 core features that make the intervention suitable for low resourced setting exposed to adversities. First, it is brief intervention (5-sessions), delivered individually or in groups; second, it can be delivered by paraprofessionals (high school graduates with no mental health experience), using the principle of task shifting/ task sharing; third, it is designed as a trans-diagnostic intervention, addressing a range of client identified emotional (e.g. depression, anxiety, traumatic stress, general stress) and practical problems; fourth, it is designed for people in low-income country communities affected by any kind of adversity (e.g. violence, disasters), not just focusing on a single kind of adversity.

Recent PM+ trails in Pakistan and Kenya have indicated PM+ to be effective in diminishing depression and anxiety and improving people's functioning and self-selected, culturally relevant outcomes. In this project Group PM+ will be piloted in a district in Nepal, which was affected by the 2015 earthquakes in Nepal. The current pilot study will evaluate the acceptability and feasibility of Group PM+ in Nepal to informant a subsequent pragmatic cluster randomized controlled trial. This exploratory cluster randomized controlled trial (cluster randomized controlled trial) will be conducted to gather information about the feasibility, safety and delivery of the intervention in the Nepali community settings; and to identify issues around training, supervision and outcomes measures. This research strategy is informed by the United Kingdom Medical Research Council framework for the development of complex interventions, which recognizes iterations of: a) Intervention Development; b) Feasibility and Piloting; c) Evaluation; and d) Implementation. This framework recommends to first conduct feasibility and randomized pilot studies before conducting large scale trials. In this way possible problems of acceptability, compliance, delivery of the intervention, recruitment and retention can be detected before the large definitive scale trail is conducted.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sindhuli
      • Kamalamai, Sindhuli, Népal
        • Transcultural Psychosocial Organization (TPO) Nepal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. score >2 on General Health Questionnaire (dichotomous item scoring method)
  2. score >16 on World Health Organization Disability Assessment Scale

Exclusion Criteria:

  1. Presence of a severe mental disorder (e.g., psychosis)
  2. Alcohol use disorder (score >16 on the alcohol use disorders identification test (AUDIT)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group problem management plus
Five sessions of group low intensity psychological intervention
Low intensity group psychological intervention including stress management, behavioral activation, problem solving, and strengthening social support
Comparateur actif: Enhanced treatment as usual
Referral to primary health care workers trained in mental health Gap Action Programme.
Low intensity group psychological intervention including stress management, behavioral activation, problem solving, and strengthening social support
Referral to primary care workers trained in mental health Gap Action Program Implementation Guide
Autres noms:
  • mental health Gap Action Program-Implementation Guide

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Depression - Patient Health Questionnaire
Délai: 1 week post-intervention
9-item measure of depression symptoms, culturally and clinically validated in Nepal
1 week post-intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Daily functioning - World Health Organization Disability Assessment Scale
Délai: 1 week post-intervention
12-item assessment ability to engage in daily activities, previously used in numerous studies in Nepal
1 week post-intervention
General psychological distress - General Health Questionnaire
Délai: 1 week post-intervention
12-item measure of general psychological distress, previously validated for use in Nepal
1 week post-intervention
Posttraumatic Stress Disorder - Posttraumatic Stress Disorder Checklist
Délai: 1 week post-intervention
8-tem measure of post-traumatic stress symptoms validated for use in Nepal
1 week post-intervention
Personalized Measure of Distress - Psychological Outcome Profiles
Délai: 1 week post-intervention
3-item measure of personalized distress and problems, 4-items post-treatment
1 week post-intervention
Culture-specific general psychological distress - Nepali Psychosocial and Mental Health Problems
Délai: 1 week post-intervention
5-item measure of somatic symptoms of psychosocial and mental health problems validated in Nepal
1 week post-intervention
Reducing Tension Checklist for Problem Management Plus Skills
Délai: 1 week post-intervention
12-item measure of behavioral and psychosocial skills related to coping mechanisms
1 week post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mark van Ommeren, PhD, World Health Organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2017

Première publication (Réel)

2 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ERC.0002817

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

This will be shared for full trial.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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