Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilot Feasibility Study of Psychosocial Support to Improve Well-being of Adults in Humanitarian Crises in Nepal (PM+)

27. října 2018 aktualizováno: Brandon Kohrt, George Washington University

Pilot Feasibility Study of Focused Psychosocial Support to Improve the Psychosocial Well-being and Functioning of Adults Affected by Humanitarian Crisis in Nepal

This is a pilot feasibility study of group problem management plus, a low-intensity psychological intervention, delivered in five sessions to adults affected by humanitarian crises. The current study will evaluate feasibility and acceptability of the intervention to determine procedures and content for a subsequent full trial using a cluster-randomized design of group problem management plus versus enhanced treatment as usual.

Přehled studie

Detailní popis

Counselling programmes used in many humanitarian settings are often non-specific with unknown efficacy and safety. Only a few interventions in humanitarian crises have been rigorously tested, and most studied interventions focused on posttraumatic stress disorder. Beyond posttraumatic stress disorder, individuals may have a range of problems including depression, anxiety, and not being able to do daily tasks necessary for survival and recovery. However, interventions are often limited since they tend to target only a single outcome, are usually of longer duration (8-16 sessions) or require professionals.

In low resourced settings interventions need to be short of duration, and be carried out by lay people in the communities to make them sustainable and feasible to implement on a broader scale. World Health Organization aims to develop a range of low-intensity scale-able psychological interventions that address these issues, as part of its mental health Gap Action Program. As a first step a simplified psychological intervention Problem Management Plus (PM+) has been developed. It has 4 core features that make the intervention suitable for low resourced setting exposed to adversities. First, it is brief intervention (5-sessions), delivered individually or in groups; second, it can be delivered by paraprofessionals (high school graduates with no mental health experience), using the principle of task shifting/ task sharing; third, it is designed as a trans-diagnostic intervention, addressing a range of client identified emotional (e.g. depression, anxiety, traumatic stress, general stress) and practical problems; fourth, it is designed for people in low-income country communities affected by any kind of adversity (e.g. violence, disasters), not just focusing on a single kind of adversity.

Recent PM+ trails in Pakistan and Kenya have indicated PM+ to be effective in diminishing depression and anxiety and improving people's functioning and self-selected, culturally relevant outcomes. In this project Group PM+ will be piloted in a district in Nepal, which was affected by the 2015 earthquakes in Nepal. The current pilot study will evaluate the acceptability and feasibility of Group PM+ in Nepal to informant a subsequent pragmatic cluster randomized controlled trial. This exploratory cluster randomized controlled trial (cluster randomized controlled trial) will be conducted to gather information about the feasibility, safety and delivery of the intervention in the Nepali community settings; and to identify issues around training, supervision and outcomes measures. This research strategy is informed by the United Kingdom Medical Research Council framework for the development of complex interventions, which recognizes iterations of: a) Intervention Development; b) Feasibility and Piloting; c) Evaluation; and d) Implementation. This framework recommends to first conduct feasibility and randomized pilot studies before conducting large scale trials. In this way possible problems of acceptability, compliance, delivery of the intervention, recruitment and retention can be detected before the large definitive scale trail is conducted.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sindhuli
      • Kamalamai, Sindhuli, Nepál
        • Transcultural Psychosocial Organization (TPO) Nepal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. score >2 on General Health Questionnaire (dichotomous item scoring method)
  2. score >16 on World Health Organization Disability Assessment Scale

Exclusion Criteria:

  1. Presence of a severe mental disorder (e.g., psychosis)
  2. Alcohol use disorder (score >16 on the alcohol use disorders identification test (AUDIT)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group problem management plus
Five sessions of group low intensity psychological intervention
Low intensity group psychological intervention including stress management, behavioral activation, problem solving, and strengthening social support
Aktivní komparátor: Enhanced treatment as usual
Referral to primary health care workers trained in mental health Gap Action Programme.
Low intensity group psychological intervention including stress management, behavioral activation, problem solving, and strengthening social support
Referral to primary care workers trained in mental health Gap Action Program Implementation Guide
Ostatní jména:
  • mental health Gap Action Program-Implementation Guide

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Depression - Patient Health Questionnaire
Časové okno: 1 week post-intervention
9-item measure of depression symptoms, culturally and clinically validated in Nepal
1 week post-intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Daily functioning - World Health Organization Disability Assessment Scale
Časové okno: 1 week post-intervention
12-item assessment ability to engage in daily activities, previously used in numerous studies in Nepal
1 week post-intervention
General psychological distress - General Health Questionnaire
Časové okno: 1 week post-intervention
12-item measure of general psychological distress, previously validated for use in Nepal
1 week post-intervention
Posttraumatic Stress Disorder - Posttraumatic Stress Disorder Checklist
Časové okno: 1 week post-intervention
8-tem measure of post-traumatic stress symptoms validated for use in Nepal
1 week post-intervention
Personalized Measure of Distress - Psychological Outcome Profiles
Časové okno: 1 week post-intervention
3-item measure of personalized distress and problems, 4-items post-treatment
1 week post-intervention
Culture-specific general psychological distress - Nepali Psychosocial and Mental Health Problems
Časové okno: 1 week post-intervention
5-item measure of somatic symptoms of psychosocial and mental health problems validated in Nepal
1 week post-intervention
Reducing Tension Checklist for Problem Management Plus Skills
Časové okno: 1 week post-intervention
12-item measure of behavioral and psychosocial skills related to coping mechanisms
1 week post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mark van Ommeren, PhD, World Health Organization

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

2. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ERC.0002817

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

This will be shared for full trial.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Group problem management plus

3
Předplatit