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Pilot Feasibility Study of Psychosocial Support to Improve Well-being of Adults in Humanitarian Crises in Nepal (PM+)

27. Oktober 2018 aktualisiert von: Brandon Kohrt, George Washington University

Pilot Feasibility Study of Focused Psychosocial Support to Improve the Psychosocial Well-being and Functioning of Adults Affected by Humanitarian Crisis in Nepal

This is a pilot feasibility study of group problem management plus, a low-intensity psychological intervention, delivered in five sessions to adults affected by humanitarian crises. The current study will evaluate feasibility and acceptability of the intervention to determine procedures and content for a subsequent full trial using a cluster-randomized design of group problem management plus versus enhanced treatment as usual.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Counselling programmes used in many humanitarian settings are often non-specific with unknown efficacy and safety. Only a few interventions in humanitarian crises have been rigorously tested, and most studied interventions focused on posttraumatic stress disorder. Beyond posttraumatic stress disorder, individuals may have a range of problems including depression, anxiety, and not being able to do daily tasks necessary for survival and recovery. However, interventions are often limited since they tend to target only a single outcome, are usually of longer duration (8-16 sessions) or require professionals.

In low resourced settings interventions need to be short of duration, and be carried out by lay people in the communities to make them sustainable and feasible to implement on a broader scale. World Health Organization aims to develop a range of low-intensity scale-able psychological interventions that address these issues, as part of its mental health Gap Action Program. As a first step a simplified psychological intervention Problem Management Plus (PM+) has been developed. It has 4 core features that make the intervention suitable for low resourced setting exposed to adversities. First, it is brief intervention (5-sessions), delivered individually or in groups; second, it can be delivered by paraprofessionals (high school graduates with no mental health experience), using the principle of task shifting/ task sharing; third, it is designed as a trans-diagnostic intervention, addressing a range of client identified emotional (e.g. depression, anxiety, traumatic stress, general stress) and practical problems; fourth, it is designed for people in low-income country communities affected by any kind of adversity (e.g. violence, disasters), not just focusing on a single kind of adversity.

Recent PM+ trails in Pakistan and Kenya have indicated PM+ to be effective in diminishing depression and anxiety and improving people's functioning and self-selected, culturally relevant outcomes. In this project Group PM+ will be piloted in a district in Nepal, which was affected by the 2015 earthquakes in Nepal. The current pilot study will evaluate the acceptability and feasibility of Group PM+ in Nepal to informant a subsequent pragmatic cluster randomized controlled trial. This exploratory cluster randomized controlled trial (cluster randomized controlled trial) will be conducted to gather information about the feasibility, safety and delivery of the intervention in the Nepali community settings; and to identify issues around training, supervision and outcomes measures. This research strategy is informed by the United Kingdom Medical Research Council framework for the development of complex interventions, which recognizes iterations of: a) Intervention Development; b) Feasibility and Piloting; c) Evaluation; and d) Implementation. This framework recommends to first conduct feasibility and randomized pilot studies before conducting large scale trials. In this way possible problems of acceptability, compliance, delivery of the intervention, recruitment and retention can be detected before the large definitive scale trail is conducted.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sindhuli
      • Kamalamai, Sindhuli, Nepal
        • Transcultural Psychosocial Organization (TPO) Nepal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. score >2 on General Health Questionnaire (dichotomous item scoring method)
  2. score >16 on World Health Organization Disability Assessment Scale

Exclusion Criteria:

  1. Presence of a severe mental disorder (e.g., psychosis)
  2. Alcohol use disorder (score >16 on the alcohol use disorders identification test (AUDIT)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group problem management plus
Five sessions of group low intensity psychological intervention
Low intensity group psychological intervention including stress management, behavioral activation, problem solving, and strengthening social support
Aktiver Komparator: Enhanced treatment as usual
Referral to primary health care workers trained in mental health Gap Action Programme.
Low intensity group psychological intervention including stress management, behavioral activation, problem solving, and strengthening social support
Referral to primary care workers trained in mental health Gap Action Program Implementation Guide
Andere Namen:
  • mental health Gap Action Program-Implementation Guide

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression - Patient Health Questionnaire
Zeitfenster: 1 week post-intervention
9-item measure of depression symptoms, culturally and clinically validated in Nepal
1 week post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Daily functioning - World Health Organization Disability Assessment Scale
Zeitfenster: 1 week post-intervention
12-item assessment ability to engage in daily activities, previously used in numerous studies in Nepal
1 week post-intervention
General psychological distress - General Health Questionnaire
Zeitfenster: 1 week post-intervention
12-item measure of general psychological distress, previously validated for use in Nepal
1 week post-intervention
Posttraumatic Stress Disorder - Posttraumatic Stress Disorder Checklist
Zeitfenster: 1 week post-intervention
8-tem measure of post-traumatic stress symptoms validated for use in Nepal
1 week post-intervention
Personalized Measure of Distress - Psychological Outcome Profiles
Zeitfenster: 1 week post-intervention
3-item measure of personalized distress and problems, 4-items post-treatment
1 week post-intervention
Culture-specific general psychological distress - Nepali Psychosocial and Mental Health Problems
Zeitfenster: 1 week post-intervention
5-item measure of somatic symptoms of psychosocial and mental health problems validated in Nepal
1 week post-intervention
Reducing Tension Checklist for Problem Management Plus Skills
Zeitfenster: 1 week post-intervention
12-item measure of behavioral and psychosocial skills related to coping mechanisms
1 week post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mark van Ommeren, PhD, World Health Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ERC.0002817

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

This will be shared for full trial.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Klinische Studien zur Group problem management plus

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