Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilot Feasibility Study of Psychosocial Support to Improve Well-being of Adults in Humanitarian Crises in Nepal (PM+)

lauantai 27. lokakuuta 2018 päivittänyt: Brandon Kohrt, George Washington University

Pilot Feasibility Study of Focused Psychosocial Support to Improve the Psychosocial Well-being and Functioning of Adults Affected by Humanitarian Crisis in Nepal

This is a pilot feasibility study of group problem management plus, a low-intensity psychological intervention, delivered in five sessions to adults affected by humanitarian crises. The current study will evaluate feasibility and acceptability of the intervention to determine procedures and content for a subsequent full trial using a cluster-randomized design of group problem management plus versus enhanced treatment as usual.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Counselling programmes used in many humanitarian settings are often non-specific with unknown efficacy and safety. Only a few interventions in humanitarian crises have been rigorously tested, and most studied interventions focused on posttraumatic stress disorder. Beyond posttraumatic stress disorder, individuals may have a range of problems including depression, anxiety, and not being able to do daily tasks necessary for survival and recovery. However, interventions are often limited since they tend to target only a single outcome, are usually of longer duration (8-16 sessions) or require professionals.

In low resourced settings interventions need to be short of duration, and be carried out by lay people in the communities to make them sustainable and feasible to implement on a broader scale. World Health Organization aims to develop a range of low-intensity scale-able psychological interventions that address these issues, as part of its mental health Gap Action Program. As a first step a simplified psychological intervention Problem Management Plus (PM+) has been developed. It has 4 core features that make the intervention suitable for low resourced setting exposed to adversities. First, it is brief intervention (5-sessions), delivered individually or in groups; second, it can be delivered by paraprofessionals (high school graduates with no mental health experience), using the principle of task shifting/ task sharing; third, it is designed as a trans-diagnostic intervention, addressing a range of client identified emotional (e.g. depression, anxiety, traumatic stress, general stress) and practical problems; fourth, it is designed for people in low-income country communities affected by any kind of adversity (e.g. violence, disasters), not just focusing on a single kind of adversity.

Recent PM+ trails in Pakistan and Kenya have indicated PM+ to be effective in diminishing depression and anxiety and improving people's functioning and self-selected, culturally relevant outcomes. In this project Group PM+ will be piloted in a district in Nepal, which was affected by the 2015 earthquakes in Nepal. The current pilot study will evaluate the acceptability and feasibility of Group PM+ in Nepal to informant a subsequent pragmatic cluster randomized controlled trial. This exploratory cluster randomized controlled trial (cluster randomized controlled trial) will be conducted to gather information about the feasibility, safety and delivery of the intervention in the Nepali community settings; and to identify issues around training, supervision and outcomes measures. This research strategy is informed by the United Kingdom Medical Research Council framework for the development of complex interventions, which recognizes iterations of: a) Intervention Development; b) Feasibility and Piloting; c) Evaluation; and d) Implementation. This framework recommends to first conduct feasibility and randomized pilot studies before conducting large scale trials. In this way possible problems of acceptability, compliance, delivery of the intervention, recruitment and retention can be detected before the large definitive scale trail is conducted.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindhuli
      • Kamalamai, Sindhuli, Nepal
        • Transcultural Psychosocial Organization (TPO) Nepal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. score >2 on General Health Questionnaire (dichotomous item scoring method)
  2. score >16 on World Health Organization Disability Assessment Scale

Exclusion Criteria:

  1. Presence of a severe mental disorder (e.g., psychosis)
  2. Alcohol use disorder (score >16 on the alcohol use disorders identification test (AUDIT)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Group problem management plus
Five sessions of group low intensity psychological intervention
Low intensity group psychological intervention including stress management, behavioral activation, problem solving, and strengthening social support
Active Comparator: Enhanced treatment as usual
Referral to primary health care workers trained in mental health Gap Action Programme.
Low intensity group psychological intervention including stress management, behavioral activation, problem solving, and strengthening social support
Referral to primary care workers trained in mental health Gap Action Program Implementation Guide
Muut nimet:
  • mental health Gap Action Program-Implementation Guide

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Depression - Patient Health Questionnaire
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
9-item measure of depression symptoms, culturally and clinically validated in Nepal
1 week post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Daily functioning - World Health Organization Disability Assessment Scale
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
12-item assessment ability to engage in daily activities, previously used in numerous studies in Nepal
1 week post-intervention
General psychological distress - General Health Questionnaire
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
12-item measure of general psychological distress, previously validated for use in Nepal
1 week post-intervention
Posttraumatic Stress Disorder - Posttraumatic Stress Disorder Checklist
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
8-tem measure of post-traumatic stress symptoms validated for use in Nepal
1 week post-intervention
Personalized Measure of Distress - Psychological Outcome Profiles
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
3-item measure of personalized distress and problems, 4-items post-treatment
1 week post-intervention
Culture-specific general psychological distress - Nepali Psychosocial and Mental Health Problems
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
5-item measure of somatic symptoms of psychosocial and mental health problems validated in Nepal
1 week post-intervention
Reducing Tension Checklist for Problem Management Plus Skills
Aikaikkuna: 1 week post-intervention
12-item measure of behavioral and psychosocial skills related to coping mechanisms
1 week post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mark van Ommeren, PhD, World Health Organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ERC.0002817

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

This will be shared for full trial.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Group problem management plus

Tilaa