Mesurer la physiologie pour déterminer si la détection d'attaque pré-panique est possible
5 avril 2022 mis à jour par: Medical Psychology Center
Mesurer la physiologie chez les personnes atteintes de trouble panique pour déterminer si la détection des attaques de panique est possible
Les participants seront invités à porter un appareil de surveillance physiologique pendant 1 semaine et à enregistrer les événements de panique.
Une fois l'appareil retourné, les données seront téléchargées et analysées.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jonathan Inz, PhD
- Numéro de téléphone: 10 978-921-4000
- E-mail: jinz@mpc.care
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Alessia Saba
- Numéro de téléphone: 12 978-921-4000
- E-mail: adigenova@mpc.care
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Beverly, Massachusetts, États-Unis, 01915
- Recrutement
- Medical Psychology Center
-
Contact:
- Jonathan Inz, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
18 à 65 personnes atteintes de trouble panique qui sont mentalement capables de consentir et qui ne sont pas enceintes
La description
Critère d'intégration:
- Trouble panique tel que décrit dans le Manuel diagnostique et statistique - 5 (DSM-5)
Critère d'exclusion:
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Événement de panique
Délai: 1 an
|
Un horodatage du moment où une attaque de panique s'est produite
|
1 an
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 1 an
|
Battements par minute
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2017
Première publication (RÉEL)
4 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pre-Panic Physiology
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .