Medindo a fisiologia para determinar se a detecção pré-ataque de pânico é possível
5 de abril de 2022 atualizado por: Medical Psychology Center
Medindo a Fisiologia em Indivíduos com Transtorno de Pânico para Determinar se a Detecção de Ataque de Pânico é Possível
Os participantes serão solicitados a usar um dispositivo de monitoramento fisiológico por 1 semana e registrar quando ocorrerem eventos de pânico.
Assim que o dispositivo for devolvido, os dados serão baixados e analisados.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
46
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jonathan Inz, PhD
- Número de telefone: 10 978-921-4000
- E-mail: jinz@mpc.care
Estude backup de contato
- Nome: Alessia Saba
- Número de telefone: 12 978-921-4000
- E-mail: adigenova@mpc.care
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Beverly, Massachusetts, Estados Unidos, 01915
- Recrutamento
- Medical Psychology Center
-
Contato:
- Jonathan Inz, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
18-65 indivíduos com transtorno do pânico que são mentalmente capazes de consentir e não estão grávidas
Descrição
Critério de inclusão:
- Transtorno do pânico conforme descrito no Manual Diagnóstico e Estatístico - 5 (DSM-5)
Critério de exclusão:
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Evento de pânico
Prazo: 1 ano
|
Um carimbo de data/hora de quando ocorreu um ataque de pânico
|
1 ano
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 1 ano
|
Batimentos por minuto
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de outubro de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
4 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pre-Panic Physiology
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .