- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03360578
Messung der Physiologie, um festzustellen, ob eine Erkennung vor Panikattacken möglich ist
5. April 2022 aktualisiert von: Medical Psychology Center
Messung der Physiologie bei Personen mit Panikstörung, um festzustellen, ob eine Panikattackenerkennung möglich ist
Die Teilnehmer werden gebeten, eine Woche lang ein physiologisches Überwachungsgerät zu tragen und aufzuzeichnen, wenn Panikereignisse auftreten.
Nach Rückgabe des Geräts werden die Daten heruntergeladen und analysiert.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
46
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jonathan Inz, PhD
- Telefonnummer: 10 978-921-4000
- E-Mail: jinz@mpc.care
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Alessia Saba
- Telefonnummer: 12 978-921-4000
- E-Mail: adigenova@mpc.care
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Beverly, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01915
- Rekrutierung
- Medical Psychology Center
-
Kontakt:
- Jonathan Inz, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
18-65 Personen mit Panikstörung, die geistig in der Lage sind, zuzustimmen und nicht schwanger sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Panikstörung wie im Diagnostic and Statistical Manual - 5 (DSM-5) beschrieben
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Panikereignis
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Ein Zeitstempel, wann eine Panikattacke aufgetreten ist
|
1 Jahr
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Schläge pro Minute
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. November 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
4. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pre-Panic Physiology
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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