- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03360578
Måling af fysiologi for at bestemme, om påvisning af præpanikanfald er mulig
5. april 2022 opdateret af: Medical Psychology Center
Måling af fysiologi hos personer med panikangst for at afgøre, om det er muligt at opdage panikanfald
Deltagerne vil blive bedt om at bære en fysiologisk overvågningsanordning i 1 uge og registrere, når der opstår panik.
Når enheden er returneret, vil dataene blive downloadet og analyseret.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
46
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jonathan Inz, PhD
- Telefonnummer: 10 978-921-4000
- E-mail: jinz@mpc.care
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Alessia Saba
- Telefonnummer: 12 978-921-4000
- E-mail: adigenova@mpc.care
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Beverly, Massachusetts, Forenede Stater, 01915
- Rekruttering
- Medical Psychology Center
-
Kontakt:
- Jonathan Inz, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
18-65 personer med panikangst, der mentalt er i stand til at give samtykke og ikke er gravide
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Panikangst som beskrevet i Diagnostic and Statistical Manual - 5 (DSM-5)
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Panikbegivenhed
Tidsramme: 1 år
|
Et tidsstempel for, hvornår et panikanfald opstod
|
1 år
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 1 år
|
Slag i minuttet
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. oktober 2018
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. december 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. november 2017
Først opslået (FAKTISKE)
4. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
13. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pre-Panic Physiology
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Garmin
-
University of Kansas Medical CenterGarmin InternationalUkendtAtrieflimrenForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetOppositionel Defiant Disorder | Forstyrrende adfærd | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Ramathibodi HospitalIkke rekrutterer endnuObstruktiv søvnapnø (OSA)Thailand
-
NRG OncologyPennsylvania Department of Health Commonwealth Universal Research Enhancement...AfsluttetIkke-småcellet lungekræft stadie III | Ikke-småcellet lungekræft | Tilbagevendende ikke-småcellet lungekræftForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalTilmelding efter invitationAttention Deficit Disorder med hyperaktivitetTaiwan
-
Singapore General HospitalCurtin UniversityRekruttering
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttetType 1 diabetesForenede Stater
-
Cardiff UniversityCardiff and Vale University Health BoardAfsluttetPerioperativ plejeDet Forenede Kongerige
-
Ziekenhuis Oost-LimburgRekrutteringValidering af vitale tegn målt af et forbruger-smartwatchBelgien
-
Oregon Health and Science UniversityIkke rekrutterer endnuGraviditetsrelateret