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Project IMPACT Immunizations (IMProving America's Communities Together) Scaled Demonstration

12 décembre 2019 mis à jour par: American Pharmacists Association Foundation
The primary objective of this study is to evaluate how implementing an innovative care model that provides the pharmacist access to a patient's vaccine history at the point-of-care impacts the pharmacist's ability to identify unmet vaccination needs and increase vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This multi-site study will use a pre-post design with a population-based comparison group to investigate the impact of implementing an innovative care model on the pharmacist's ability to identify unmet vaccination needs and increase vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations. The innovative care model enables the pharmacist to utilize a bi-directional IIS to assess patients' vaccination histories, identify unmet vaccination needs, and document the care provided. The project duration has been established to allow sufficient time for each pharmacy to implement the innovative care model and monitor each pharmacy for a 6-month study period. The American Pharmacists Association (APhA) Foundation has an a priori intent to publish the project results.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6234

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Iowa
      • Atlantic, Iowa, États-Unis, 50022
        • Walmart Pharmacy
      • Carlisle, Iowa, États-Unis, 50047
        • Medicap Pharmacy
      • Coralville, Iowa, États-Unis, 52241
        • NuCara Pharmacy
      • Eagle Grove, Iowa, États-Unis, 50533
        • Eagle Pharmacy
      • Eldora, Iowa, États-Unis, 50627
        • Medicap Pharmacy
      • Indianola, Iowa, États-Unis, 50125
        • Medicap Pharmacy
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52240
        • Towncrest Pharmacy
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52245
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Knoxville, Iowa, États-Unis, 50138
        • Walmart Pharmacy
      • Maquoketa, Iowa, États-Unis, 52060
        • Osterhaus Pharmacy
      • Marion, Iowa, États-Unis, 52302
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Pella, Iowa, États-Unis, 50219
        • Walmart Pharmacy
      • Pleasant Hill, Iowa, États-Unis, 50327
        • NuCara Pharmacy
      • Traer, Iowa, États-Unis, 50675
        • NuCara Pharmacy
      • W. Union, Iowa, États-Unis, 52175
        • NuCara Pharmacy
      • Waterloo, Iowa, États-Unis, 50702
        • Greenwood Pharmacy
      • Waverly, Iowa, États-Unis, 50677
        • Meyer Pharmacy
      • West Des Moines, Iowa, États-Unis, 50265
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Winterset, Iowa, États-Unis, 50273
        • Montross Pharmacy
    • Washington
      • Bellevue, Washington, États-Unis, 98005
        • Safeway Pharmacy
      • Issaquah, Washington, États-Unis, 98029
        • Safeway Pharmacy
      • Redmond, Washington, États-Unis, 98053
        • Albertsons Sav-On Pharmacy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adults eligible to receive vaccinations for preventable diseases

La description

Inclusion Criteria:

  • Individuals eligible to be enrolled in the study include any person at least 18 years of age who is eligible for a comprehensive vaccination history review as determined by the pharmacist.

Exclusion Criteria:

  • n/a

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Comprehensive Vaccination History Review
Patients who receive a comprehensive vaccination history review at a participating pharmacy site will be eligible to: a) receive a vaccination forecast review, b) be evaluated for unmet vaccination needs, c) receive patient education, and d) have vaccination needs met.
Identification des besoins de vaccination non satisfaits et satisfaction de ces besoins
Examen par le pharmacien du pronostic vaccinal et éducation du patient sur ses besoins en vaccins
Administration, number and types, of vaccines by a pharmacist

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations
Délai: 6 months
Change from baseline rates
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of vaccines administered
Délai: 6 months
Change from baseline rates
6 months
Types of vaccines administered
Délai: 6 months
Change from baseline rates
6 months
Number of unmet vaccination needs that were identified and met
Délai: 6 months
Measured through study completion
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benjamin M Bluml, BPharm, American Pharmacists Association Foundation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2017

Première publication (Réel)

14 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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