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Project IMPACT Immunizations (IMProving America's Communities Together) Scaled Demonstration

12 de dezembro de 2019 atualizado por: American Pharmacists Association Foundation
The primary objective of this study is to evaluate how implementing an innovative care model that provides the pharmacist access to a patient's vaccine history at the point-of-care impacts the pharmacist's ability to identify unmet vaccination needs and increase vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This multi-site study will use a pre-post design with a population-based comparison group to investigate the impact of implementing an innovative care model on the pharmacist's ability to identify unmet vaccination needs and increase vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations. The innovative care model enables the pharmacist to utilize a bi-directional IIS to assess patients' vaccination histories, identify unmet vaccination needs, and document the care provided. The project duration has been established to allow sufficient time for each pharmacy to implement the innovative care model and monitor each pharmacy for a 6-month study period. The American Pharmacists Association (APhA) Foundation has an a priori intent to publish the project results.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6234

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Iowa
      • Atlantic, Iowa, Estados Unidos, 50022
        • Walmart Pharmacy
      • Carlisle, Iowa, Estados Unidos, 50047
        • Medicap Pharmacy
      • Coralville, Iowa, Estados Unidos, 52241
        • NuCara Pharmacy
      • Eagle Grove, Iowa, Estados Unidos, 50533
        • Eagle Pharmacy
      • Eldora, Iowa, Estados Unidos, 50627
        • Medicap Pharmacy
      • Indianola, Iowa, Estados Unidos, 50125
        • Medicap Pharmacy
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52240
        • Towncrest Pharmacy
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52245
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Knoxville, Iowa, Estados Unidos, 50138
        • Walmart Pharmacy
      • Maquoketa, Iowa, Estados Unidos, 52060
        • Osterhaus Pharmacy
      • Marion, Iowa, Estados Unidos, 52302
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Pella, Iowa, Estados Unidos, 50219
        • Walmart Pharmacy
      • Pleasant Hill, Iowa, Estados Unidos, 50327
        • NuCara Pharmacy
      • Traer, Iowa, Estados Unidos, 50675
        • NuCara Pharmacy
      • W. Union, Iowa, Estados Unidos, 52175
        • NuCara Pharmacy
      • Waterloo, Iowa, Estados Unidos, 50702
        • Greenwood Pharmacy
      • Waverly, Iowa, Estados Unidos, 50677
        • Meyer Pharmacy
      • West Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50265
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Winterset, Iowa, Estados Unidos, 50273
        • Montross Pharmacy
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Estados Unidos, 98005
        • Safeway Pharmacy
      • Issaquah, Washington, Estados Unidos, 98029
        • Safeway Pharmacy
      • Redmond, Washington, Estados Unidos, 98053
        • Albertsons Sav-On Pharmacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adults eligible to receive vaccinations for preventable diseases

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Individuals eligible to be enrolled in the study include any person at least 18 years of age who is eligible for a comprehensive vaccination history review as determined by the pharmacist.

Exclusion Criteria:

  • n/a

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Comprehensive Vaccination History Review
Patients who receive a comprehensive vaccination history review at a participating pharmacy site will be eligible to: a) receive a vaccination forecast review, b) be evaluated for unmet vaccination needs, c) receive patient education, and d) have vaccination needs met.
Identificação de necessidades de vacinação não atendidas e satisfação dessas necessidades
Revisão do farmacêutico da previsão de vacinação e educação do paciente sobre suas necessidades de vacina
Administration, number and types, of vaccines by a pharmacist

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations
Prazo: 6 months
Change from baseline rates
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of vaccines administered
Prazo: 6 months
Change from baseline rates
6 months
Types of vaccines administered
Prazo: 6 months
Change from baseline rates
6 months
Number of unmet vaccination needs that were identified and met
Prazo: 6 months
Measured through study completion
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin M Bluml, BPharm, American Pharmacists Association Foundation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 018

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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