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Project IMPACT Immunizations (IMProving America's Communities Together) Scaled Demonstration

12 dicembre 2019 aggiornato da: American Pharmacists Association Foundation
The primary objective of this study is to evaluate how implementing an innovative care model that provides the pharmacist access to a patient's vaccine history at the point-of-care impacts the pharmacist's ability to identify unmet vaccination needs and increase vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This multi-site study will use a pre-post design with a population-based comparison group to investigate the impact of implementing an innovative care model on the pharmacist's ability to identify unmet vaccination needs and increase vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations. The innovative care model enables the pharmacist to utilize a bi-directional IIS to assess patients' vaccination histories, identify unmet vaccination needs, and document the care provided. The project duration has been established to allow sufficient time for each pharmacy to implement the innovative care model and monitor each pharmacy for a 6-month study period. The American Pharmacists Association (APhA) Foundation has an a priori intent to publish the project results.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6234

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Atlantic, Iowa, Stati Uniti, 50022
        • Walmart Pharmacy
      • Carlisle, Iowa, Stati Uniti, 50047
        • Medicap Pharmacy
      • Coralville, Iowa, Stati Uniti, 52241
        • NuCara Pharmacy
      • Eagle Grove, Iowa, Stati Uniti, 50533
        • Eagle Pharmacy
      • Eldora, Iowa, Stati Uniti, 50627
        • Medicap Pharmacy
      • Indianola, Iowa, Stati Uniti, 50125
        • Medicap Pharmacy
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52240
        • Towncrest Pharmacy
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52245
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Knoxville, Iowa, Stati Uniti, 50138
        • Walmart Pharmacy
      • Maquoketa, Iowa, Stati Uniti, 52060
        • Osterhaus Pharmacy
      • Marion, Iowa, Stati Uniti, 52302
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Pella, Iowa, Stati Uniti, 50219
        • Walmart Pharmacy
      • Pleasant Hill, Iowa, Stati Uniti, 50327
        • NuCara Pharmacy
      • Traer, Iowa, Stati Uniti, 50675
        • NuCara Pharmacy
      • W. Union, Iowa, Stati Uniti, 52175
        • NuCara Pharmacy
      • Waterloo, Iowa, Stati Uniti, 50702
        • Greenwood Pharmacy
      • Waverly, Iowa, Stati Uniti, 50677
        • Meyer Pharmacy
      • West Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50265
        • Hy-Vee Pharmacy
      • Winterset, Iowa, Stati Uniti, 50273
        • Montross Pharmacy
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti, 98005
        • Safeway Pharmacy
      • Issaquah, Washington, Stati Uniti, 98029
        • Safeway Pharmacy
      • Redmond, Washington, Stati Uniti, 98053
        • Albertsons Sav-On Pharmacy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adults eligible to receive vaccinations for preventable diseases

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Individuals eligible to be enrolled in the study include any person at least 18 years of age who is eligible for a comprehensive vaccination history review as determined by the pharmacist.

Exclusion Criteria:

  • n/a

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Comprehensive Vaccination History Review
Patients who receive a comprehensive vaccination history review at a participating pharmacy site will be eligible to: a) receive a vaccination forecast review, b) be evaluated for unmet vaccination needs, c) receive patient education, and d) have vaccination needs met.
Identificazione dei bisogni di vaccinazione insoddisfatti e soddisfazione di tali bisogni
Revisione da parte del farmacista della previsione vaccinale ed educazione del paziente sui suoi fabbisogni vaccinali
Administration, number and types, of vaccines by a pharmacist

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in vaccination rates for routinely recommended adult vaccinations
Lasso di tempo: 6 months
Change from baseline rates
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of vaccines administered
Lasso di tempo: 6 months
Change from baseline rates
6 months
Types of vaccines administered
Lasso di tempo: 6 months
Change from baseline rates
6 months
Number of unmet vaccination needs that were identified and met
Lasso di tempo: 6 months
Measured through study completion
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin M Bluml, BPharm, American Pharmacists Association Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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