Reduced Dissemination of Tumor Cells With Primary Ligation of the Vein in Patients With Lung Cancer
9 octobre 2020 mis à jour par: Lunxu Liu, West China Hospital
Reduced Dissemination of Tumor Cells With Primary Ligation of the Vein in Patients With Lung Cancer: A Multi-centre Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to assess the impact of the sequence of vessel interruption in lung cancer patients on tumor cell spread and patient survival by using peripheral blood circulating tumor cells.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Circulating tumor cells (CTCs) in the peripheral blood can be a biomarker to predict tumor recurrence and survival.
Handling the tumor during a surgery may promote the release of CTCs into the bloodstream.
Therefore, in a surgery of cancer, interruption of the vein before ligation of the artery may be justified.
This multi-center randomized controlled trial is to assess the impact of the sequence of vessel interruption in lung cancer patients on tumor cell spread and patient survival by using peripheral blood CTCs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Chine, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with stage I-IV lung cancer eligible for surgery
- Patients undergoing the completely thoracoscopic lobectomy
- The nodule size was more than 2.5 cm
- Patients consenting for intraoperative blood sampling
Exclusion Criteria:
- Patients who underwent primary wedge resection and open lobectomy
- Patients who received neoadjuvant therapy before surgery
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Vein ligation first
During this procedure, patients undergo lobectomy with the pulmonary vein ligated first.
|
During this procedure, patients undergo lobectomy with the pulmonary vein ligated first.
|
|
Comparateur actif: Artery ligation first
During this procedure, patients undergo lobectomy with the pulmonary artery ligated first.
|
During this procedure, patients undergo lobectomy with the pulmonary artery ligated first.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The changes of the level of circulating tumor cells in the peripheral blood
Délai: Intraoperative
|
The changes of the level of circulating tumor cells in the peripheral blood before cutting the skin and after closing the chest
|
Intraoperative
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
3-year Progression-Free-Survival
Délai: From date of the recruitment, assessed up to 36 months
|
From the date of recruitment until the date of progression of lung cancer assessed up to 36 months
|
From date of the recruitment, assessed up to 36 months
|
|
Perte de sang
Délai: Pendant la chirurgie
|
Perte de sang pendant la chirurgie
|
Pendant la chirurgie
|
|
Operative time
Délai: During the surgery
|
Operative time during the surgery
|
During the surgery
|
|
Length of stay
Délai: From date of admission until the date of discharging or date of death from any cause in hospital, whichever came first, assessed up to 30 days
|
The length of patients staying in hospital from the date of checking in to the date of checking out
|
From date of admission until the date of discharging or date of death from any cause in hospital, whichever came first, assessed up to 30 days
|
|
Morbidity
Délai: Within 30 days after surgery
|
Complications resulting from surgery, such as pneumonia, air leak and arrhythmia.
|
Within 30 days after surgery
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lunxu Liu, M.D.,Ph.D., West China Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gall TM, Jacob J, Frampton AE, Krell J, Kyriakides C, Castellano L, Stebbing J, Jiao LR. Reduced dissemination of circulating tumor cells with no-touch isolation surgical technique in patients with pancreatic cancer. JAMA Surg. 2014 May;149(5):482-5. doi: 10.1001/jamasurg.2013.3643.
- Hansen E, Wolff N, Knuechel R, Ruschoff J, Hofstaedter F, Taeger K. Tumor cells in blood shed from the surgical field. Arch Surg. 1995 Apr;130(4):387-93. doi: 10.1001/archsurg.1995.01430040049007.
- Kurusu Y, Yamashita J, Hayashi N, Mita S, Fujino N, Ogawa M. The sequence of vessel ligation affects tumor release into the circulation. J Thorac Cardiovasc Surg. 1998 Jul;116(1):107-13. doi: 10.1016/s0022-5223(98)70248-x.
- Li F, Jiang G, Chen Y, Wang J. Curative Effects of Different Sequences of Vessel Interruption During the Completely Thoracoscopic Lobectomy on Early Stage Non-Small Cell Lung Cancer. Ann Thorac Cardiovasc Surg. 2015;21(6):536-43. doi: 10.5761/atcs.oa.15-00044. Epub 2015 Aug 18.
- Kozak A, Alchimowicz J, Safranow K, Wojcik J, Kochanowski L, Kubisa B, Pierog J, Grodzki T. The impact of the sequence of pulmonary vessel ligation during anatomic resection for lung cancer on long-term survival--a prospective randomized trial. Adv Med Sci. 2013;58(1):156-63. doi: 10.2478/v10039-012-0061-3.
- Refaely Y, Sadetzki S, Chetrit A, Simansky DA, Paley M, Modan B, Yellin A. The sequence of vessel interruption during lobectomy for non-small cell lung cancer: is it indeed important? J Thorac Cardiovasc Surg. 2003 Jun;125(6):1313-20. doi: 10.1016/s0022-5223(03)00022-9.
- Ge MJ, Shi D, Wu QC, Wang M, Li LB. Observation of circulating tumour cells in patients with non-small cell lung cancer by real-time fluorescent quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction in peroperative period. J Cancer Res Clin Oncol. 2006 Apr;132(4):248-56. doi: 10.1007/s00432-005-0059-3. Epub 2005 Dec 1.
- Yellin A, Sadetzki S, Simansky DA, Refaely Y, Chetrit A, Paley M. The sequence of vessel interruption during lobectomy: does it affect the amount of blood retained in the lobe? Eur J Cardiothorac Surg. 2007 Apr;31(4):711-3. doi: 10.1016/j.ejcts.2007.01.019. Epub 2007 Feb 15.
- Hashimoto M, Tanaka F, Yoneda K, Takuwa T, Matsumoto S, Okumura Y, Kondo N, Tsubota N, Tsujimura T, Tabata C, Nakano T, Hasegawa S. Significant increase in circulating tumour cells in pulmonary venous blood during surgical manipulation in patients with primary lung cancer. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2014 Jun;18(6):775-83. doi: 10.1093/icvts/ivu048. Epub 2014 Mar 11.
- Song PP, Zhang W, Zhang B, Liu Q, DU J. Effects of different sequences of pulmonary artery and vein ligations during pulmonary lobectomy on blood micrometastasis of non-small cell lung cancer. Oncol Lett. 2013 Feb;5(2):463-468. doi: 10.3892/ol.2012.1022. Epub 2012 Nov 9.
- Ackerman NB. Primary arterial ligation in resection of cancer of the colon. Rational and technic. Am J Surg. 1977 Jan;133(1):73-7. doi: 10.1016/0002-9610(77)90196-9.
- Wei S, Guo C, He J, Tan Q, Mei J, Yang Z, Liu C, Pu Q, Ma L, Yuan Y, Lin F, Zhu Y, Liao H, Wang W, Liu Z, Li Q, Jiang B, Li C, Xia L, Zhao K, Gan F, Cheng J, Wu Z, Wang Y, Lin Y, Kou Y, Che G, Chen L, Li J, Liu L. Effect of Vein-First vs Artery-First Surgical Technique on Circulating Tumor Cells and Survival in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer: A Randomized Clinical Trial and Registry-Based Propensity Score Matching Analysis. JAMA Surg. 2019 Jul 1;154(7):e190972. doi: 10.1001/jamasurg.2019.0972. Epub 2019 Jul 17. Erratum In: JAMA Surg. 2019 Jun 12;:
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2018
Première publication (Réel)
19 février 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TSCI005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .