99mTc Labelled Affibody SPECT/CT Imaging for Breast Cancer HER2 Characterization
4 juin 2018 mis à jour par: Peking Union Medical College Hospital
This is an open-label single photon emission tomography/computed tomography (SPECT/CT) study to investigate the diagnostic performance and evaluation efficacy of 99mTc-ABH2 in breast cancer patients.
A single dose of 370±54 Mega-Becquerel (MBq)99mTc-ABH2 will be injected intravenously.
Visual and semiquantitative method will be used to assess the SPECT/CT images.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
99mTc-ABH2 is an affibody probe targeting HER2.
The investigators will determine the use of 99mTc-ABH2 SPECT/CT in the detection of HER2-positive breast cancer, and to compare its diagnostic value with routine immunohistochemistry (IHC) pathological staining.
HER2 imaging, specifically to HER2 receptor expressed on malignant breast cancer cell surface, might help for targeted therapy with monoclonal antibody such as trastuzumab in breast cancer, and may improve the treatment strategy of breast cancer.
The investigator will determine the use of 99mTc-ABH2 SPECT/CT in stratifying breast cancer.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
29 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
Patients with breast cancer before surgery Conventional imaging within 1 month Signed written consent Age above 29 years Female
Exclusion Criteria:
Pregnancy Breastfeeding Renal function: serum creatinine > 3.0 mg/dl Known allergy against affibody Any medical condition that, in the opinion of the investigator, may significantly interfere with study compliance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 99mTc-ABH2 SPECT/CT
The patients were injected with 370±54 MBq of 99mTc-ABH2 in one dose intravenously and underwent SPECT/CT scan 90-270 min later.
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99mTc-ABH2 were injected into the patients before the SPECT/CT scans
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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T/B
Délai: 1 year
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Target/Background ratio of 99mTc-ABH2 SPECT/CT in Diagnosis of HER2-positive breast cancer
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1 year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Collecte des événements indésirables
Délai: 1 semaine
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Les événements indésirables dans la semaine suivant l'injection et l'examen des patients seront suivis et évalués
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Fang Li, MD, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical Colleg
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 juin 2015
Achèvement primaire (Réel)
24 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
18 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2018
Première publication (Réel)
6 juin 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CaiJ
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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