Efficacy of Fluoroscopic Guided Atlantoaxial Joint Injection on Head and Neck Pain and Sleep Quality in RA Patients
23 juillet 2018 mis à jour par: Manal Hassanien, Assiut University
Efficacy of intra-articular steroid injection for inflamed atlantoaxial joint in patients with rheumatoid arthritis Inclusion criteria Patients with rheumatoid arthritis with MRI findings of atlantoaxial joint inflammation and failure of resolution after 2 weeks systemic steroid administration Exclusion criteria Coagulopathy, allergy to contrast material, pregnancy Interventional group (AS) group, received intra-articular steroid injection for atlantoaxial joint.
, in addition to methotrexate and chloroquine 400 mg per day.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Efficacy of intra-articular steroid injection for inflamed atlantoaxial joint on sleep quality and head and neck pain in patients with rheumatoid arthritis Inclusion criteria Patients with rheumatoid arthritis with MRI findings of atlantoaxial joint inflammation and failure of resolution after 2 weeks systemic steroid administration Interventional group (AS) group, received intra-articular steroid injection for atlantoaxial joint.
, in addition to methotrexate and chloroquine 400 mg per day.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte
- Recrutement
- Assiut governorate
-
Contact:
- manal hassanien, MD
- Numéro de téléphone: 01062679200
- E-mail: <manal_hassanien@yahoo.com>
-
-
Assuit
-
Assiut, Assuit, Egypte, 71111
- Recrutement
- Manal Hassanien
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with rheumatoid arthritis with MRI findings of atlantoaxial joint inflammation and failure of resolution after 2 weeks systemic steroid administration
Exclusion Criteria:
- Coagulopathy, allergy to contrast material, pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: corticosteroid
steroid group, received intra-articular steroid injection for atlantoaxial joint.
, in addition to methotrexate and chloroquine 400 mg per day.
|
intra-articular steroid injection for atlantoaxial joint
Autres noms:
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|
Aucune intervention: oral steroid
systemic group, received systemic steroid 20 mg/d , in addition to methotrexate and chloroquine 400 mg per day.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
neck pain
Délai: 3 months
|
Visual analog scale 0-10
|
3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
neck disability
Délai: 3 months
|
Oswestry Neck Pain Questionnaire 0-50
|
3 months
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sleep quality
Délai: 3 months
|
Pittsburgh sleep quality index
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2018
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2018
Première publication (Réel)
31 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Atlantoaxial injection in RA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Efficacy of intra-articular steroid injection for inflamed atlantoaxial joint in patients with rheumatoid arthritis Inclusion criteria Patients with rheumatoid arthritis with MRI findings of atlantoaxial joint inflammation and failure of resolution after 2 weeks systemic steroid administration Exclusion criteria Coagulopathy, allergy to contrast material, pregnancy Interventional group (AS) group, received intra-articular steroid injection for atlantoaxial joint.
, in addition to methotrexate and chloroquine 400 mg per day.
Délai de partage IPD
3 months
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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