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Assessing Tobacco Product Choice When the Cost of Menthol Cigarettes Increases

27 septembre 2018 mis à jour par: Brown University
In this study, participants will complete a behavioral economics laboratory task and validation field assessments to understand how menthol cigarette policy restrictions may affect tobacco product purchasing and use.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

We will enroll 60 smokers who will complete four lab sessions and two field assessments. Participants meeting initial eligibility criteria over the phone will complete an in-person screening visit. Breath carbon monoxide and alcohol tests will be collected. Participants will answer questionnaires on the computer and via interview about their tobacco use and medical history. Eligible participants will remain in the lab to complete additional baseline questionnaires and will be given the opportunity to sample alternative tobacco products, such as LCCs, smokeless tobacco, electronic cigarettes, and nicotine replacement.

During the next two lab sessions, participants will complete a behavioral economics assessment, the Experimental Tobacco Marketplace task, designed to simulate purchasing tobacco products online. Participants will be given 'coupons' to obtain tobacco products from the online experimental marketplace. After these lab sessions, participants will be provided with the tobacco products they selected from the online experimental marketplace to use during 3-day field assessments to validate the task. Participants will be told to only use tobacco products provided by the lab during the field assessments. At both lab sessions, participants will complete questionnaires about their tobacco use, mood, and reactions to the alternative tobacco products. At the final lab session, a qualitative interview will be conducted to learn more about the participants' experiences selecting and using tobacco products.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Recrutement
        • Brown University School of Public Health
        • Contact:
          • Rachel Denlinger, MPH
        • Chercheur principal:
          • Rachel Denlinger, MPH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Ages 18 and older
  2. Daily smokers who smoke on average at least 5 cigarettes per day for the past 12 months
  3. Self-report smoking a menthol cigarette brand
  4. Must report use of an alternative tobacco product(s) at least once in the past month
  5. Breath CO levels > 8 ppm (if < 8 ppm, then NicAlert Strip = 6)
  6. Speak, comprehend, and read English well enough to complete study procedures

Exclusion Criteria:

  1. Breath alcohol level > 0.01 ng/ml
  2. Intention to quit smoking in the next 30 days
  3. Self-reported serious medical or psychiatric conditions during the past 12 months including:

    1. heart attack
    2. stroke
    3. angina
    4. blood clots in the arms or legs for which the individual is undergoing active medical treatment
    5. cancer requiring active chemotherapy or radiation therapy
    6. chronic obstructive pulmonary disease
    7. schizophrenia
  4. Pregnant or breastfeeding
  5. CO reading > 80 ppm
  6. Enrollment stratum (white or African-American/black) is full

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Condition 1: All Products
Experimental Tobacco Marketplace Task is a behavioral economics task. During the task, participants purchase products from an online tobacco marketplace. In this condition, all tobacco products are available in menthol and non-menthol flavors.
Participants will select tobacco products from an Experimental Online Tobacco Marketplace under both marketplace conditions.
Autres noms:
  • Condition 1: All Products
  • Condition 2: No menthol LCCs
Autre: Condition 2: No menthol LCCs
Experimental Tobacco Marketplace Task is a behavioral economics task. During the task, participants purchase products from an online tobacco marketplace. In this condition, the online tobacco marketplace does not include menthol flavored little cigars and cigarillos.
Participants will select tobacco products from an Experimental Online Tobacco Marketplace under both marketplace conditions.
Autres noms:
  • Condition 1: All Products
  • Condition 2: No menthol LCCs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total amount of combusted tobacco purchased in mg of nicotine.
Délai: through study completion, an average of 2-weeks.
How much combusted tobacco is purchased by the participants.
through study completion, an average of 2-weeks.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tobacco Product Demand Curves
Délai: through study completion, an average of 2-weeks.
Purchasing data will be used to generate demand curves for each tobacco product available on the online tobacco marketplace.
through study completion, an average of 2-weeks.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rachel Denlinger, MPH, Brown University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juillet 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2018

Première publication (Réel)

2 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1708001884

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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