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Observational Study of Ibrutinib Use in CLL

Analysis of Ibrutinib Efficacy and Safety in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia Patients in Routine Clinical Practice

IB-RU-SCOPE is a "routine-clinical practice" oriented cohort observational study of ibrutinib efficacy and safety in approx. 70 patients with chronic lymphocytic leukemia in the Russian Federation

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Ibrutinib is approved in Russia for treatment of CLL patients both in first line and in relapsed/refractory setting. There is a discrepancy in reported ibrutinib toxicity profile, efficacy and tolerability between registrational clinical trials and observational studies, which to some extent may be explained by patient selection in the former. IB-RU-SCOPE is a first "routine-clinical practice" oriented cohort observational study of ibrutinib in CLL in Russia. The study is designed to include all previously untreated and relapsed/refractory CLL patients older than 18 years with active disease, who have recently started or are about to start ibrutinib (both as monotherapy and in combination), and to follow them to a minimum of 18 and a maximum of 36 months. The study is being conducted in approx. 10 Russian hematological centers and aims to include approx. 70 CLL patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Saint-Petersburg, Fédération Russe, 197341
        • Recrutement
        • Almazov FMRC
        • Contact:
          • Andrey Zaritskey, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 005193 0078127023765

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Males and females with confirmed diagnosis of CLL treated with Ibrutinib

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age older than 18 years.
  2. Diagnosis of chronic lymphocytic leukemia, established according to iwCLL criteria (Hallek et al., 2018).
  3. Presence of indications for initiating treatment as listed in iwCLL guidelines (Hallek et al., 2018) before start of ibrutinib therapy.
  4. Treatment with ibrutinib per instructions for medical use of the drug, approved in the Russian Federation, is planned or this therapy has been started within 7 days before enrolment in the study (date of signing of informed consent). Simultaneously, the patient has not received ibrutinib as one of the previous lines of treatment.
  5. Informed consent signed by the patient.

Exclusion Criteria:

1. Presence of contraindications for the use of ibrutinib in accordance with the instructions, approved in the Russian Federation for the medical use of the drug, namely:

  • known hypersensitivity to ibrutinib (e.g. with anaphylactic and anaphylactoid reactions);
  • pregnancy and the period of breastfeeding;
  • age under 18 years;
  • severe renal dysfunction (creatinine clearance <30 mL/min), incl. need for hemodialysis;
  • severe liver dysfunction (Child-Pugh class C);
  • concomitant use with strong inducers of the isoenzyme CYP3A (e.g., carbamazepine, rifampicin, phenytoin and drugs, containing Hypericum perforatum extract);
  • concomitant use with warfarin, other vitamin K antagonists, fish oil and vitamin E preparations.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Frequency of adverse events (including serious adverse events)
Délai: 3 years
In order to evaluate ibrutinib toxicity, all adverse events (AEs), which will occur in study patients, will be collected and analyzed. CTCAE v4.03 criteria and iwCLL criteria will be used for grading of non-hematologic and hematologic AEs, respectively. Frequencies of AEs of all grades will be calculated and reported.
3 years
Average duration of treatment with ibrutinib
Délai: 3 years

Time from the first dose of ibrutinib to treatment discontinuation (e.g. due to AEs or CLL progression) will be measured in all study patients. Mean value will be then calculated and reported. This will provide a context, necessary for interpetation of other results (such as toxicity and efficacy measures).

results (such as toxicity and efficacy measures).

3 years
Proportion of patients requiring dose reduction and/or discontinuation of therapy due to causes not related to CLL progression.
Délai: 3 years
In order to evaluate tolerability of ibrutinib in CLL patients in routine clinical practice, all cases of ibrutinib dose reduction and/or drug discontinuation due to causes not related to CLL progression will be collected and analyzed. Proportion of patients, not tolerating full dose of ibrutinib will be then calculated and reported.
3 years
Dynamics of QoL indicators assessed by EORTC QLQ-C30 (version 3.0) questionnaire during treatment
Délai: 3 yers
Patients will complete EORTC QLQ-C30 (version 3.0) questionnaires every 3 months during the sudy. Data from questionnaires will be subsequently extracted as numerical values and analyzed according to recommended protocol to estimate changes in patient's quality of life (QoL) during treatment. As a result, either improvement, decline or no change in QoL will be shown
3 yers

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2018

Première publication (Réel)

16 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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