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Observational Study of Ibrutinib Use in CLL

Analysis of Ibrutinib Efficacy and Safety in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia Patients in Routine Clinical Practice

IB-RU-SCOPE is a "routine-clinical practice" oriented cohort observational study of ibrutinib efficacy and safety in approx. 70 patients with chronic lymphocytic leukemia in the Russian Federation

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Ibrutinib is approved in Russia for treatment of CLL patients both in first line and in relapsed/refractory setting. There is a discrepancy in reported ibrutinib toxicity profile, efficacy and tolerability between registrational clinical trials and observational studies, which to some extent may be explained by patient selection in the former. IB-RU-SCOPE is a first "routine-clinical practice" oriented cohort observational study of ibrutinib in CLL in Russia. The study is designed to include all previously untreated and relapsed/refractory CLL patients older than 18 years with active disease, who have recently started or are about to start ibrutinib (both as monotherapy and in combination), and to follow them to a minimum of 18 and a maximum of 36 months. The study is being conducted in approx. 10 Russian hematological centers and aims to include approx. 70 CLL patients.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Saint-Petersburg, Federación Rusa, 197341
        • Reclutamiento
        • Almazov FMRC
        • Contacto:
          • Andrey Zaritskey, MD, PhD
          • Número de teléfono: 005193 0078127023765

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Males and females with confirmed diagnosis of CLL treated with Ibrutinib

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age older than 18 years.
  2. Diagnosis of chronic lymphocytic leukemia, established according to iwCLL criteria (Hallek et al., 2018).
  3. Presence of indications for initiating treatment as listed in iwCLL guidelines (Hallek et al., 2018) before start of ibrutinib therapy.
  4. Treatment with ibrutinib per instructions for medical use of the drug, approved in the Russian Federation, is planned or this therapy has been started within 7 days before enrolment in the study (date of signing of informed consent). Simultaneously, the patient has not received ibrutinib as one of the previous lines of treatment.
  5. Informed consent signed by the patient.

Exclusion Criteria:

1. Presence of contraindications for the use of ibrutinib in accordance with the instructions, approved in the Russian Federation for the medical use of the drug, namely:

  • known hypersensitivity to ibrutinib (e.g. with anaphylactic and anaphylactoid reactions);
  • pregnancy and the period of breastfeeding;
  • age under 18 years;
  • severe renal dysfunction (creatinine clearance <30 mL/min), incl. need for hemodialysis;
  • severe liver dysfunction (Child-Pugh class C);
  • concomitant use with strong inducers of the isoenzyme CYP3A (e.g., carbamazepine, rifampicin, phenytoin and drugs, containing Hypericum perforatum extract);
  • concomitant use with warfarin, other vitamin K antagonists, fish oil and vitamin E preparations.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frequency of adverse events (including serious adverse events)
Periodo de tiempo: 3 years
In order to evaluate ibrutinib toxicity, all adverse events (AEs), which will occur in study patients, will be collected and analyzed. CTCAE v4.03 criteria and iwCLL criteria will be used for grading of non-hematologic and hematologic AEs, respectively. Frequencies of AEs of all grades will be calculated and reported.
3 years
Average duration of treatment with ibrutinib
Periodo de tiempo: 3 years

Time from the first dose of ibrutinib to treatment discontinuation (e.g. due to AEs or CLL progression) will be measured in all study patients. Mean value will be then calculated and reported. This will provide a context, necessary for interpetation of other results (such as toxicity and efficacy measures).

results (such as toxicity and efficacy measures).

3 years
Proportion of patients requiring dose reduction and/or discontinuation of therapy due to causes not related to CLL progression.
Periodo de tiempo: 3 years
In order to evaluate tolerability of ibrutinib in CLL patients in routine clinical practice, all cases of ibrutinib dose reduction and/or drug discontinuation due to causes not related to CLL progression will be collected and analyzed. Proportion of patients, not tolerating full dose of ibrutinib will be then calculated and reported.
3 years
Dynamics of QoL indicators assessed by EORTC QLQ-C30 (version 3.0) questionnaire during treatment
Periodo de tiempo: 3 yers
Patients will complete EORTC QLQ-C30 (version 3.0) questionnaires every 3 months during the sudy. Data from questionnaires will be subsequently extracted as numerical values and analyzed according to recommended protocol to estimate changes in patient's quality of life (QoL) during treatment. As a result, either improvement, decline or no change in QoL will be shown
3 yers

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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