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Programme de formation sur le diabète pour les professionnels de la santé de Hermosillo, Sonora

Programme de formation sur le diabète pour les médecins, les infirmières et les nutritionnistes en soins de santé primaires à Hermosillo, Sonora

Les soins de santé primaires sont l'assistance médicale disponible pour tous les individus d'une communauté et sont considérés comme le cœur du système de santé. Le diabète, parmi d'autres maladies chroniques, est un motif fréquent de consultation médicale dans le cadre des soins de santé primaires. Dans le monde et au Mexique, la prévalence du diabète a augmenté au cours des dernières décennies, ce qui entraîne également une augmentation du nombre de décès. D'autre part, le coût annuel des soins médicaux pour le diabète dans le pays a augmenté en raison de l'exacerbation des complications et des comorbidités associées, qui se présentent, entre autres causes, par un manque de connaissances dans le diagnostic, l'évaluation, la gestion et le suivi. -up du diabète de type 2, des professionnels de santé (médecins, infirmières, nutritionnistes) travaillant dans les soins de santé primaires.

La présente étude permettra d'évaluer l'effet d'un programme de formation, est une étude clinique à une seule cohorte avec des mesures pré et post-intervention d'une durée de 6 semaines, y compris les mesures initiales et finales des professionnels de la santé travaillant actuellement dans les soins de santé primaires de Hermosillo Sonora .

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'étude vise à améliorer les connaissances sur le diabète à travers la conception et l'évaluation d'un programme de formation des professionnels de la santé (médecins, infirmières et nutritionnistes) en soins de santé primaires.

L'hypothèse de l'étude est que le programme de formation en diabète destiné aux médecins, infirmières et nutritionnistes en soins de santé primaires augmentera considérablement les connaissances sur le diabète.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sonora
      • Hermosillo, Sonora, Mexique, 83304
        • Recrutement
        • Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo
        • Contact:
          • Julian Esparza-Romero, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: 238 +526622892400
          • E-mail: julian@ciad.mx

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins, infirmières et nutritionnistes des soins de santé primaires à Hermosillo, Sonora.
  • Appartenant à la juridiction sanitaire et à l'hôpital général de l'état
  • Qui fournissent des consultations aux patients atteints de diabète
  • 20 ans et moins de 65 ans
  • Désir de participer
  • Inscrivez-vous au formulaire de consentement

Critère d'exclusion:

  • Ne répond pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention dans la connaissance
Tous les participants se verront proposer des sessions d'apprentissage pour améliorer leurs connaissances sur le diabète

L'intervention axée sur les connaissances se fera au moyen de quatre séances d'apprentissage en groupe dans le but d'accroître considérablement les connaissances sur le diabète chez les professionnels de la santé.

Les séances d'apprentissage se dérouleront de façon hebdomadaire sur une période de 4 semaines, d'une durée de 60 minutes par séance. De plus, deux sessions seront organisées pour l'évaluation des connaissances pré et post intervention. Les sessions d'apprentissage portent sur le diagnostic, l'évaluation, les complications et comorbidités, le traitement pharmacologique et la nutrition dans le diabète de type 2.

Autres noms:
  • Programme de formation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des mesures de connaissances en diabète par questionnaire
Délai: 6 semaines
Programme de formation sur le diabète axé sur l'amélioration des connaissances des professionnels des soins de santé primaires
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julian G Esparza Romero, PhD, Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

5 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2018

Première publication (Réel)

14 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Centroid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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