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Diabetes-Schulungsprogramm für medizinisches Fachpersonal aus Hermosillo, Sonora

Diabetes-Schulungsprogramm für Ärzte, Krankenschwestern und Ernährungsberater in der primären Gesundheitsversorgung in Hermosillo, Sonora

Die primäre Gesundheitsversorgung ist die medizinische Versorgung, die allen Menschen in einer Gemeinschaft zur Verfügung steht, und gilt als Kern des Gesundheitssystems. Diabetes ist neben anderen chronischen Erkrankungen ein häufiger Grund für eine ärztliche Beratung in der primären Gesundheitsversorgung. Weltweit und in Mexiko hat die Prävalenz von Diabetes in den letzten Jahrzehnten zugenommen, was auch zu einem Anstieg der Todesfälle führt. Andererseits sind die jährlichen Kosten für die medizinische Versorgung von Diabetes im Land aufgrund der Verschlimmerung der damit verbundenen Komplikationen und Komorbiditäten gestiegen, die unter anderem auf einen Mangel an Wissen in der Diagnose, Bewertung, Behandlung und Nachsorge zurückzuführen sind --up von Typ-2-Diabetes, von Gesundheitsfachkräften (Ärzte, Krankenschwestern, Ernährungsberater), die in der primären Gesundheitsversorgung tätig sind.

Die vorliegende Studie ermöglicht die Bewertung der Wirkung eines Trainingsprogramms. Es handelt sich um eine klinische Einzelkohortenstudie mit Messungen vor und nach der Intervention über einen Zeitraum von 6 Wochen, einschließlich der Anfangs- und Abschlussmessungen von Gesundheitsfachkräften, die derzeit in der primären Gesundheitsversorgung von Hermosillo Sonora tätig sind .

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, das Wissen über Diabetes durch die Konzeption und Bewertung eines Schulungsprogramms für Gesundheitsfachkräfte (Ärzte, Krankenschwestern und Ernährungsberater) in der primären Gesundheitsversorgung zu verbessern.

Die Hypothese der Studie ist, dass das Schulungsprogramm für Diabetes, das sich an Ärzte, Krankenschwestern und Ernährungsberater in der primären Gesundheitsversorgung richtet, das Wissen über Diabetes erheblich erweitern wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sonora
      • Hermosillo, Sonora, Mexiko, 83304
        • Rekrutierung
        • Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo
        • Kontakt:
          • Julian Esparza-Romero, Ph.D.
          • Telefonnummer: 238 +526622892400
          • E-Mail: julian@ciad.mx

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte, Krankenschwestern und Ernährungsberater der primären Gesundheitsversorgung in Hermosillo, Sonora.
  • Zugehörigkeit zur Gesundheitsgerichtsbarkeit und zum Allgemeinkrankenhaus des Staates
  • Die Beratung von Patienten mit Diabetes
  • Alter 20 Jahre und unter 65
  • Wunsch mitzumachen
  • Melden Sie sich für das Einverständnisformular an

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllen Sie nicht die Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Eingriff in Wissen
Allen Teilnehmern werden Lernsitzungen angeboten, um das Wissen über Diabetes zu verbessern

Die Wissensintervention wird in vier Gruppenlernsitzungen durchgeführt, mit dem Ziel, das Diabeteswissen bei Angehörigen der Gesundheitsberufe deutlich zu erweitern.

Die Lernsitzungen werden wöchentlich in einem Zeitraum von 4 Wochen mit einer Dauer von 60 Minuten pro Sitzung durchgeführt. Darüber hinaus finden zwei Sitzungen zur Bewertung des Wissens vor und nach der Intervention statt. Die Lerneinheiten umfassen Diagnose, Beurteilung, Komplikationen und Komorbiditäten, pharmakologische Behandlung und Ernährung bei Typ-2-Diabetes.

Andere Namen:
  • Trainingsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Wissensmessungen bei Diabetes durch Fragebogen
Zeitfenster: 6 Wochen
Das Diabetes-Schulungsprogramm konzentrierte sich auf die Verbesserung des Wissens bei Fachkräften der primären Gesundheitsversorgung
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julian G Esparza Romero, PhD, Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Centroid

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Eingriff in Wissen

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