Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program szkolenia diabetyków dla pracowników służby zdrowia z Hermosillo, Sonora

13 września 2018 zaktualizowane przez: Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

Diabetologiczny program szkoleniowy dla lekarzy, pielęgniarek i dietetyków w podstawowej opiece zdrowotnej w Hermosillo, Sonora

Podstawowa opieka zdrowotna to pomoc medyczna dostępna dla wszystkich osób w społeczności i jest uważana za rdzeń systemu opieki zdrowotnej. Cukrzyca, wśród innych chorób przewlekłych, jest częstym powodem konsultacji lekarskich w podstawowej opiece zdrowotnej. Na całym świecie iw Meksyku częstość występowania cukrzycy wzrasta w ostatnich dziesięcioleciach, co również prowadzi do wzrostu liczby zgonów. Z drugiej strony roczne koszty opieki medycznej nad cukrzycą w kraju wzrosły z powodu zaostrzenia powikłań i chorób współistniejących, które przejawiają się m.in. -up cukrzycy typu 2, pracowników służby zdrowia (lekarzy, pielęgniarek, dietetyków) pracujących w podstawowej opiece zdrowotnej.

Niniejsze badanie pozwoli ocenić efekt programu treningowego, jest jednokohortowym badaniem klinicznym z pomiarami przed- i pointerwencyjnymi trwającymi 6 tygodni, w tym wstępnymi i końcowymi pomiarami pracowników służby zdrowia pracujących obecnie w podstawowej opiece zdrowotnej Hermosillo Sonora .

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Badanie ma na celu poszerzenie wiedzy na temat cukrzycy poprzez zaprojektowanie i ocenę programu szkoleniowego dla pracowników służby zdrowia (lekarzy, pielęgniarek i dietetyków) w podstawowej opiece zdrowotnej.

Hipoteza badań jest taka, że ​​program szkoleń z zakresu diabetologii skierowany do lekarzy, pielęgniarek i dietetyków w podstawowej opiece zdrowotnej znacząco zwiększy wiedzę na temat cukrzycy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Julian Esparza Romero, PhD
  • Numer telefonu: 238 526622892400
  • E-mail: julian@ciad.mx

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Ana C Gallegos Aguilar, MS
  • Numer telefonu: 503 526622892400
  • E-mail: acristina@ciad.mx

Lokalizacje studiów

    • Sonora
      • Hermosillo, Sonora, Meksyk, 83304
        • Rekrutacyjny
        • Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo
        • Kontakt:
          • Julian Esparza-Romero, Ph.D.
          • Numer telefonu: 238 +526622892400
          • E-mail: julian@ciad.mx

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze, pielęgniarki i dietetycy podstawowej opieki zdrowotnej w Hermosillo, Sonora.
  • Należący do jurysdykcji sanitarnej i szpitala ogólnego państwa
  • Udzielają konsultacji pacjentom z cukrzycą
  • Wiek 20 lat i mniej niż 65 lat
  • Chęć udziału
  • Zarejestruj formularz zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nie spełniają kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Interwencja w wiedzę
Wszystkim uczestnikom zostaną zaoferowane sesje szkoleniowe w celu poszerzenia wiedzy na temat cukrzycy

Interwencja dotycząca wiedzy zostanie przeprowadzona w ramach czterech grupowych sesji szkoleniowych w celu znacznego zwiększenia wiedzy na temat cukrzycy wśród pracowników służby zdrowia.

Sesje szkoleniowe będą odbywać się co tydzień przez okres 4 tygodni, a każda sesja potrwa 60 minut. Ponadto odbędą się dwie sesje oceny wiedzy przed i po interwencji. Sesje szkoleniowe obejmują diagnostykę, ocenę, powikłania i choroby współistniejące, leczenie farmakologiczne i żywienie w cukrzycy typu 2.

Inne nazwy:
  • Program treningowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana pomiarów wiedzy w cukrzycy za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: 6 tygodni
Program szkoleń diabetologicznych ukierunkowany na podnoszenie wiedzy pracowników podstawowej opieki zdrowotnej
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Julian G Esparza Romero, PhD, Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 września 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Centroid

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja w wiedzę

3
Subskrybuj