Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diabetestrainingsprogramma voor gezondheidswerkers uit Hermosillo, Sonora

Diabetes-trainingsprogramma voor artsen, verpleegkundigen en voedingsdeskundigen in de eerstelijnsgezondheidszorg in Hermosillo, Sonora

Eerstelijnsgezondheidszorg is de medische hulp die beschikbaar is voor alle individuen in een gemeenschap en wordt beschouwd als de kern van het gezondheidssysteem. Diabetes, naast andere chronische ziekten, is een veel voorkomende reden voor medische consultatie in de eerstelijnsgezondheidszorg. Wereldwijd en in Mexico neemt de prevalentie van diabetes de laatste decennia toe, wat ook leidt tot een toename van het aantal sterfgevallen. Aan de andere kant zijn de jaarlijkse kosten van medische zorg voor diabetes in het land gestegen als gevolg van de verergering van complicaties en comorbiditeiten, die onder andere worden veroorzaakt door een gebrek aan kennis bij de diagnose, evaluatie, behandeling en follow-up. -up van diabetes type 2, van gezondheidswerkers (artsen, verpleegkundigen, voedingsdeskundigen) die in de eerstelijnsgezondheidszorg werken.

De huidige studie zal het mogelijk maken om het effect van een trainingsprogramma te evalueren, is een single-cohort klinische studie met pre- en post-interventiemetingen die 6 weken duren, inclusief de begin- en eindmetingen van gezondheidswerkers die momenteel werkzaam zijn in de eerstelijnsgezondheidszorg van Hermosillo Sonora .

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie heeft tot doel de kennis over diabetes te verbeteren door het ontwerpen en evalueren van een trainingsprogramma voor gezondheidswerkers (artsen, verpleegkundigen en voedingsdeskundigen) in de eerstelijnsgezondheidszorg.

De hypothese van het onderzoek is dat het trainingsprogramma diabetes gericht op artsen, verpleegkundigen en voedingsdeskundigen in de eerstelijnsgezondheidszorg de kennis over diabetes aanzienlijk zal vergroten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sonora
      • Hermosillo, Sonora, Mexico, 83304
        • Werving
        • Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo
        • Contact:
          • Julian Esparza-Romero, Ph.D.
          • Telefoonnummer: 238 +526622892400
          • E-mail: julian@ciad.mx

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen, verpleegkundigen en voedingsdeskundigen van de eerstelijnsgezondheidszorg in Hermosillo, Sonora.
  • Behorend tot de gezondheidsjurisdictie en het algemeen ziekenhuis van de staat
  • Die consultatie bieden aan patiënten met diabetes
  • Leeftijd 20 jaar en jonger dan 65 jaar
  • Verlangen om mee te doen
  • Teken het toestemmingsformulier in

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoe niet aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Interventie in kennis
Alle deelnemers krijgen leersessies aangeboden om de kennis over diabetes te vergroten

De kennisinterventie zal worden uitgevoerd door middel van vier groepsleersessies met als doel de diabeteskennis bij gezondheidswerkers aanzienlijk te vergroten.

De leersessies worden wekelijks uitgevoerd in een periode van 4 weken, met een duur van 60 minuten per sessie. Daarnaast zullen twee sessies worden gehouden voor de evaluatie van pre- en postinterventiekennis. De leersessies bestaan ​​uit de diagnose, evaluatie, complicaties en comorbiditeiten, farmacologische behandeling en voeding bij diabetes type 2.

Andere namen:
  • Oefenprogramma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennismetingen bij diabetes door middel van vragenlijst
Tijdsspanne: 6 weken
Diabetes trainingsprogramma gericht op het verbeteren van de kennis bij professionals in de eerstelijns gezondheidszorg
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julian G Esparza Romero, PhD, Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 september 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

20 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Centroid

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren