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ソノラ州エルモシヨの医療専門家向け糖尿病トレーニング プログラム

ソノラ州エルモシヨのプライマリーヘルスケアにおける医師、看護師、栄養士向けの糖尿病トレーニングプログラム

プライマリヘルスケアは、地域社会のすべての個人が利用できる医療支援であり、医療システムの中核であると考えられています。 糖尿病は、慢性疾患の中でもとりわけ、一次医療における医療相談の一般的な理由です。 世界的にもメキシコでも、ここ数十年で糖尿病の有病率が増加しており、それが死亡者数の増加にもつながっています。 一方で、この国の糖尿病の年間医療費は、診断、評価、管理、経過観察における知識不足などが原因となる合併症や併存症の悪化により増加している。 - 2 型糖尿病、プライマリ ヘルスケアに従事する医療専門家 (医師、看護師、栄養士) のアップ。

この研究は、訓練プログラムの効果を評価することを可能にするもので、現在エルモシージョ・ソノラ州の一次医療に従事している医療専門家の初期測定と最終測定を含む、6週間続く介入前後の測定を伴う単一コホート臨床研究です。 。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

この研究は、プライマリヘルスケアにおける医療専門家(医師、看護師、栄養士)の研修プログラムの設計と評価を通じて、糖尿病に関する知識を向上させることを目的としています。

この研究の仮説は、プライマリ・ヘルスケアの医師、看護師、栄養士を対象とした糖尿病研修プログラムにより、糖尿病に関する知識が大幅に増加するというものだ。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sonora
      • Hermosillo、Sonora、メキシコ、83304
        • 募集
        • Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo
        • コンタクト:
          • Julian Esparza-Romero, Ph.D.
          • 電話番号:238 +526622892400
          • メールjulian@ciad.mx

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ソノラ州エルモシージョの一次医療の医師、看護師、栄養士。
  • 州の保健管轄区および総合病院に所属
  • 糖尿病患者さんの相談に応じます
  • 年齢20歳以上65歳未満
  • 参加希望
  • 同意フォームに登録する

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:知識への介入
すべての参加者は、糖尿病の知識を向上させるための学習セッションを提供されます。

知識介入は、医療専門家の糖尿病に関する知識を大幅に高めることを目的とした 4 つのグループ学習セッションを通じて行われます。

学習セッションは 4 週間にわたって毎週実施され、1 セッションあたりの所要時間は 60 分です。 さらに、介入前後の知識を評価するために 2 つのセッションが開催されます。 学習セッションは、2 型糖尿病の診断、評価、合併症と併存疾患、薬物治療、栄養で構成されます。

他の名前:
  • 研修プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートによる糖尿病の知識測定の変化
時間枠:6週間
プライマリヘルスケア専門家の知識向上に重点を置いた糖尿病トレーニングプログラム
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Julian G Esparza Romero, PhD、Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月5日

一次修了 (実際)

2018年9月5日

研究の完了 (予想される)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2018年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月13日

最初の投稿 (実際)

2018年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月13日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Centroid

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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