WALK Study: Women's Active Living for Koreans Study
10 avril 2019 mis à jour par: University of California, San Francisco
Development of a Lifestyle Intervention for Korean American Women at Risk for Metabolic Syndrome
The prevalence of metabolic syndrome (MetS) is a health concern among Asians.
Growing evidence indicates that Korean Americans had higher MetS prevalence compared to non-Hispanic Whites, but a culturally and linguistically appropriate lifestyle intervention has not been developed for Korean American middle-aged and older women.
Thus, the investigators propose to develop a 4-week lifestyle intervention (Women's Active Living for Koreans (WALK) Study) to increase physical activity (PA) and reduce sedentary behavior for Korean American women.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The purpose of this pilot study is to develop a 4-week lifestyle intervention (Women's Active Living for Koreans (WALK) Study) to increase physical activity (PA) and reduce sedentary behavior for Korean American women.
The investigators will assess feasibility and acceptability of the WALK Study and potential efficacy of the WALK Study on outcomes including sedentary behavior and PA.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94118
- University of California, San Francisco
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Self-identified Korean-speaking Korean American women
- Sedentary lifestyle at work and/or during leisure time
- Aged between 40 and 69; 4) intention to be physically active
- KakaoTalk user
Exclusion Criteria
- Medical conditions or physical problems requiring a special care exercise program
- Known bone or join problems that impair the ability to do moderate physical activity
- Participating in a lifestyle modification program or research study
- Planning a trip out of the U.S. during the next 2 months
- Pregnancy.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Group 1
Participants will receive an in-person session and an activity monitor
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|
Expérimental: Group 2
Participants will receive an in-person session, an activity monitor, and social support through BAND
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Walking program
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Physical activity
Délai: Last 7 days
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Time spent in moderate and vigorous activity
|
Last 7 days
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sedentary behavior
Délai: Last 7 days
|
Time spent in sedentary activity
|
Last 7 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ji Won Choi, RN, PhD, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 août 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2018
Première publication (Réel)
24 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-24293
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .