- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03681756
WALK Study: Women's Active Living for Koreans Study
10. April 2019 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Development of a Lifestyle Intervention for Korean American Women at Risk for Metabolic Syndrome
The prevalence of metabolic syndrome (MetS) is a health concern among Asians.
Growing evidence indicates that Korean Americans had higher MetS prevalence compared to non-Hispanic Whites, but a culturally and linguistically appropriate lifestyle intervention has not been developed for Korean American middle-aged and older women.
Thus, the investigators propose to develop a 4-week lifestyle intervention (Women's Active Living for Koreans (WALK) Study) to increase physical activity (PA) and reduce sedentary behavior for Korean American women.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of this pilot study is to develop a 4-week lifestyle intervention (Women's Active Living for Koreans (WALK) Study) to increase physical activity (PA) and reduce sedentary behavior for Korean American women.
The investigators will assess feasibility and acceptability of the WALK Study and potential efficacy of the WALK Study on outcomes including sedentary behavior and PA.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94118
- University of California, San Francisco
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 69 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Self-identified Korean-speaking Korean American women
- Sedentary lifestyle at work and/or during leisure time
- Aged between 40 and 69; 4) intention to be physically active
- KakaoTalk user
Exclusion Criteria
- Medical conditions or physical problems requiring a special care exercise program
- Known bone or join problems that impair the ability to do moderate physical activity
- Participating in a lifestyle modification program or research study
- Planning a trip out of the U.S. during the next 2 months
- Pregnancy.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Group 1
Participants will receive an in-person session and an activity monitor
|
|
Experimental: Group 2
Participants will receive an in-person session, an activity monitor, and social support through BAND
|
Walking program
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Physical activity
Zeitfenster: Last 7 days
|
Time spent in moderate and vigorous activity
|
Last 7 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Sedentary behavior
Zeitfenster: Last 7 days
|
Time spent in sedentary activity
|
Last 7 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ji Won Choi, RN, PhD, University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. August 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. September 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-24293
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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