Development of a Software Correlating Simultaneously fMRI, EEG and Peripheral Physiological Activity (NEUREXPLO)
20 juin 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
The study aim to improve the quality of EEG recordings during simultaneous fMRI acquisitions.
The second aim is to validate the correspondence between cerebral areas activated in fMRI and cortical areas identified with high density EEG during the listening of emotional musical pieces.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Besançon, France, 25030
- CHU de Besançon
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Right handed healthy people
- Sensitive to "music chill" (Barcelona Reward music Questionnaire>50)
- Having given their participation agreement
- Individual with health insurance coverage.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women
- Individuals in "exclusion period" of another study
- No inclusion criteria of fMRI acquisition
- Subjects with auditory deficits.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Music listening
The participants listens to their favorite emotional musical extracts.
While listening, their Hemodynamic activity (with fMRI), their cerebral electric activity (with EEG) and their peripheral physiological parameters are recorded simultaneously
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Hemodynamic activity recorded with fMRI, cerebral electric activity recorded with EEG as well as peripheral physiological parameters will be recorded during music listening.
cerebral electric( with EEG) as well as peripheral physiological parameters will be recorded during music listening.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Correlation between synchronous cerebral hemodynamics and electric patterns recorded with both EEG and fMRI simultaneously during the production of musical emotions.
Délai: Day 0
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The cerebral activity will be measured continuously during musical extracts listening and comparison of the participant self report emotional level will allow to compare fMRI and EEG data to ensure a good correspondence.
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Day 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
27 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2018
Première publication (Réel)
27 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- API/2017/91
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .