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Types histologiques/immunohistologiques et moléculaires pathologiques des épulides et des lésions à cellules géantes centrales des mâchoires

19 novembre 2024 mis à jour par: Medical University of Graz

Examens clinico-pathologiques rétrospectifs sur différents types histologiques/immunohistologiques et pathologiques moléculaires d'épulis et de lésions à cellules géantes centrales des mâchoires

Cette étude rétrospective évaluera le collectif de patients de la Division de chirurgie buccale et d'orthodontie, Département de médecine dentaire et de santé bucco-dentaire et de la Division de chirurgie cranio-maxillo-faciale de l'Université médicale de Graz concernant la fréquence des épulis/lésion à cellules géantes ou différentiel sous-jacent diagnostics et immunophénotypes ainsi que les méthodes de traitement qui en résultent et leur succès et les comparer avec les résultats internationaux

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Différents diagnostics différentiels histopathologiques peuvent sous-tendre la présentation clinique d'une épulis. Souvent, l'immunophénotype de ces lésions revêt une importance particulière. Cela vaut également pour la lésion centrale des cellules géantes.

Cette étude évaluera le collectif de patients de la Division de chirurgie buccale et d'orthodontie, Département de médecine dentaire et de santé bucco-dentaire et de la Division de chirurgie cranio-maxillo-faciale de l'Université de médecine de Graz concernant la fréquence des épulis/lésion à cellules géantes ou des diagnostics différentiels sous-jacents et immunophénotypes ainsi que les méthodes de traitement qui en résultent et leur succès et les comparer avec les résultats internationaux.

Il s'agit d'une étude rétrospective utilisant des dossiers électroniques de patients, des dossiers écrits, des rapports opératoires de la Division de chirurgie buccale et d'orthodontie, du Département de médecine dentaire et de santé bucco-dentaire et de la Division de chirurgie cranio-maxillo-faciale de l'Université médicale de Graz dans la période de 1986 à mars 2018. Il est prévu de collecter les données dans les 12 mois et de les analyser statistiquement par la suite.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

83

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Graz, L'Autriche, 8036
        • Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 95 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La cohorte de patients comprend 101 patients traités dans la clinique externe pour les maladies de la muqueuse buccale de la Division de chirurgie buccale et d'orthodontie, Département de médecine dentaire et de santé bucco-dentaire et de la Division de chirurgie cranio-maxillo-faciale de l'Université médicale de Graz dans la période allant de 1986 à mars 2018.

La description

Critère d'intégration:

  • existence d'antécédents médicaux et d'une constatation histopathologique de la pièce opératoire
  • patients traités dans la clinique externe pour les maladies de la muqueuse buccale de la Division de chirurgie buccale et d'orthodontie, Département de médecine dentaire et de santé bucco-dentaire et de la Division de chirurgie cranio-maxillo-faciale de l'Université médicale de Graz entre 1986 et mars 2018

Critère d'exclusion:

  • absence d'antécédent médical ou de découverte histopathologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fréquence des diagnostics différentiels pathologiques histologiques.
Délai: période d'évaluation de 1986 à mars 2018
période d'évaluation de 1986 à mars 2018
Fréquence des diagnostics différentiels pathologiques immunohistochimiques.
Délai: période : de 1986 à mars 2018
période : de 1986 à mars 2018
Fréquence des diagnostics différentiels pathologiques moléculaires.
Délai: période de 1986 à mars 2018
période de 1986 à mars 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des récidives
Délai: période de 1986 à mars 2018
en fonction des diagnostics différentiels et de la thérapie
période de 1986 à mars 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2019

Première publication (Réel)

4 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GCG

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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