Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гистологические/иммуногистологические и молекулярно-патологические типы эпулидов и центральных гигантоклеточных поражений челюстей

19 ноября 2024 г. обновлено: Medical University of Graz

Ретроспективные клинико-патологические исследования различных гистологических/иммуногистологических и молекулярно-патологических типов эпулидов и центральных гигантоклеточных поражений челюстей

В этом ретроспективном исследовании будет проведена оценка коллектива пациентов Отделения челюстно-лицевой хирургии и ортодонтии, Отделения стоматологической медицины и гигиены полости рта и Отделения черепно-челюстной хирургии Медицинского университета Граца в отношении частоты эпулиса/гигантоклеточного поражения или лежащего в его основе дифференциального диагнозы и иммунофенотипы, а также полученные в результате методы лечения и их успех и сравнить их с международными результатами

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Различные гистопатологические дифференциальные диагнозы могут лежать в основе клинических проявлений эпулиса. Часто особое значение имеет иммунофенотип этих поражений. Это относится и к центральному гигантоклеточному поражению.

В этом исследовании будет проведена оценка коллектива пациентов отделения челюстно-лицевой хирургии и ортодонтии, отделения стоматологической медицины и здоровья полости рта и отделения черепно-челюстно-лицевой хирургии Медицинского университета Граца в отношении частоты эпулиса/гигантоклеточного поражения или лежащих в его основе дифференциальных диагнозов. и иммунофенотипы, а также полученные в результате методы лечения и их успех, и сравнить их с международными результатами.

Это ретроспективное исследование с использованием электронных карт пациентов, письменных записей, оперативных отчетов отделения челюстно-лицевой хирургии и ортодонтии, отделения стоматологии и гигиены полости рта и отделения черепно-челюстно-лицевой хирургии Медицинского университета Граца в период с 1986 года. по март 2018 года. Предполагается собрать данные в течение 12 месяцев и затем провести статистический анализ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

83

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 95 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Когорта пациентов включает 101 пациента, пролеченных в поликлинике по поводу заболеваний слизистой оболочки полости рта отделения челюстно-лицевой хирургии и ортодонтии, отделения стоматологической медицины и гигиены полости рта и отделения черепно-челюстно-лицевой хирургии Медицинского университета Граца в период с 1986 года по март 2018 года.

Описание

Критерии включения:

  • наличие истории болезни и результатов гистологического исследования операционного образца
  • пациенты, проходившие лечение в амбулаторной клинике заболеваний слизистой оболочки полости рта отделения челюстно-лицевой хирургии и ортодонтии, отделения стоматологии и гигиены полости рта и отделения черепно-челюстно-лицевой хирургии Медицинского университета Граца с 1986 по март 2018 г.

Критерий исключения:

  • отсутствие анамнеза или результатов гистологического исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота гистологических патологических дифференциальных диагнозов.
Временное ограничение: период оценки с 1986 г. по март 2018 г.
период оценки с 1986 г. по март 2018 г.
Частота иммуногистохимических патологических дифференциальных диагнозов.
Временное ограничение: период времени: с 1986 по март 2018 года
период времени: с 1986 по март 2018 года
Частота молекулярно-патологических дифференциальных диагнозов.
Временное ограничение: период времени с 1986 по март 2018 года
период времени с 1986 по март 2018 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота рецидивов
Временное ограничение: период времени с 1986 по март 2018 года
в зависимости от дифференциального диагноза и терапии
период времени с 1986 по март 2018 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GCG

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться