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Tipi istologici/immunoistologici e patologici molecolari di epulidi e lesioni a cellule giganti centrali della mandibola

19 novembre 2024 aggiornato da: Medical University of Graz

Esami clinico-patologici retrospettivi su diversi tipi istologici/immunoistologici e patologici molecolari di Epulidi e lesioni a cellule giganti centrali dei mascellari

Questo studio retrospettivo valuterà il gruppo di pazienti della Divisione di Chirurgia Orale e Ortodonzia, Dipartimento di Odontoiatria e Igiene Orale e della Divisione di Chirurgia Cranio-Maxillofacciale dell'Università di Medicina di Graz in merito alla frequenza di epulide/lesione a cellule giganti o differenziale sottostante diagnosi e immunofenotipi, nonché i metodi di trattamento risultanti e il loro successo e confrontarli con i risultati internazionali

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Diverse diagnosi differenziali istopatologiche possono essere alla base della presentazione clinica di un'epulide. Spesso l'immunofenotipo di queste lesioni è di particolare importanza. Ciò vale anche per la lesione centrale a cellule giganti.

Questo studio valuterà il gruppo di pazienti della Divisione di Chirurgia Orale e Ortodonzia, Dipartimento di Odontoiatria e Salute Orale e della Divisione di Chirurgia Cranio-Maxillofacciale dell'Università di Medicina di Graz in merito alla frequenza di epulide/lesione a cellule giganti o diagnosi differenziali sottostanti e immunofenotipi, nonché i metodi di trattamento risultanti e il loro successo e confrontarli con i risultati internazionali.

Questo è uno studio retrospettivo che utilizza cartelle cliniche elettroniche, documenti scritti, rapporti operativi della Divisione di Chirurgia Orale e Ortodonzia, Dipartimento di Odontoiatria e Salute Orale e della Divisione di Chirurgia Cranio-Maxillofacciale dell'Università di Medicina di Graz nel periodo dal 1986 a marzo 2018. Si intende raccogliere i dati entro 12 mesi e successivamente analizzarli statisticamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

83

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Graz, Austria, 8036
        • Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 95 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La coorte di pazienti comprende 101 pazienti curati nell'ambulatorio per malattie della mucosa orale della Divisione di Chirurgia Orale e Ortodonzia, Dipartimento di Odontoiatria e Igiene Orale e della Divisione di Chirurgia Cranio-Maxillofacciale dell'Università di Medicina di Graz nel periodo dal 1986 a marzo 2018.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • esistenza di una storia medica e di un reperto istopatologico del campione chirurgico
  • pazienti curati nell'ambulatorio per malattie della mucosa orale della Divisione di Chirurgia Orale e Ortodonzia, Dipartimento di Odontoiatria e Igiene Orale e della Divisione di Chirurgia Cranio-Maxillofacciale dell'Università di Medicina di Graz tra il 1986 e il marzo 2018

Criteri di esclusione:

  • assenza di una storia medica o di un reperto istopatologico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequenza delle diagnosi differenziali patologiche istologiche.
Lasso di tempo: periodo di valutazione dal 1986 a marzo 2018
periodo di valutazione dal 1986 a marzo 2018
Frequenza delle diagnosi differenziali patologiche immunoistochimiche.
Lasso di tempo: periodo di tempo: dal 1986 a marzo 2018
periodo di tempo: dal 1986 a marzo 2018
Frequenza delle diagnosi differenziali patologiche molecolari.
Lasso di tempo: periodo dal 1986 al marzo 2018
periodo dal 1986 al marzo 2018

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza delle recidive
Lasso di tempo: periodo dal 1986 al marzo 2018
a seconda delle diagnosi differenziali e della terapia
periodo dal 1986 al marzo 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GCG

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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