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Histologische/immunhistologische und molekularpathologische Arten von Epiliden und zentralen Riesenzellläsionen des Kiefers

19. Oktober 2023 aktualisiert von: Medical University of Graz

Retrospektive klinisch-pathologische Untersuchungen zu verschiedenen histologischen/immunhistologischen und molekularpathologischen Typen von Epiliden und zentralen Riesenzellläsionen des Kiefers

In dieser retrospektiven Studie wird das Patientenkollektiv der Abteilung für Oralchirurgie und Kieferorthopädie, Abteilung für Zahnmedizin und Mundgesundheit und der Abteilung für Kranio-Kiefer-Gesichtschirurgie der Medizinischen Universität Graz hinsichtlich der Häufigkeit von Epulis/Riesenzellläsionen oder zugrunde liegender Differenzialdiagnosen evaluiert Diagnosen und Immunphänotypen sowie die daraus resultierenden Behandlungsmethoden und deren Erfolge und vergleichen diese mit internationalen Ergebnissen

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dem klinischen Bild einer Epulis können unterschiedliche histopathologische Differenzialdiagnosen zugrunde liegen. Oftmals ist der Immunphänotyp dieser Läsionen von besonderer Bedeutung. Dies gilt auch für die zentrale Riesenzellläsion.

In dieser Studie wird das Patientenkollektiv der Klinischen Abteilung für Oralchirurgie und Kieferorthopädie, Abteilung für Zahnmedizin und Mundgesundheit und der Klinischen Abteilung für Kranio-Kiefer-Gesichtschirurgie der Medizinischen Universität Graz hinsichtlich der Häufigkeit von Epulis/Riesenzellläsionen oder zugrunde liegender Differenzialdiagnosen evaluiert und Immunphänotypen sowie die daraus resultierenden Behandlungsmethoden und deren Erfolge und vergleichen diese mit internationalen Ergebnissen.

Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Studie unter Verwendung elektronischer Patientenakten, schriftlicher Aufzeichnungen, Operationsberichte der Abteilung für Oralchirurgie und Kieferorthopädie, der Abteilung für Zahnmedizin und Mundgesundheit und der Abteilung für Kranio-Kiefer-Gesichtschirurgie der Medizinischen Universität Graz im Zeitraum ab 1986 bis März 2018. Ziel ist es, die Daten innerhalb von 12 Monaten zu sammeln und anschließend statistisch auszuwerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

83

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Graz, Österreich, 8036
        • Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 95 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patientenkohorte umfasst 101 Patienten, die im Zeitraum von in der Ambulanz für Erkrankungen der Mundschleimhaut der Abteilung für Oralchirurgie und Kieferorthopädie, der Abteilung für Zahnmedizin und Mundgesundheit und der Abteilung für Kranio-, Kiefer- und Gesichtschirurgie der Medizinischen Universität Graz behandelt wurden 1986 bis März 2018.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Krankengeschichte und eines histopathologischen Befundes des Operationspräparats
  • Patienten, die zwischen 1986 und März 2018 in der Ambulanz für Erkrankungen der Mundschleimhaut der Abteilung für Oralchirurgie und Kieferorthopädie, der Abteilung für Zahnmedizin und Mundgesundheit und der Abteilung für Kranio-Kiefer-Gesichtschirurgie der Medizinischen Universität Graz behandelt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen einer Krankengeschichte oder eines histopathologischen Befundes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit histologisch-pathologischer Differenzialdiagnosen.
Zeitfenster: Zeitraum der Auswertung von 1986 bis März 2018
Zeitraum der Auswertung von 1986 bis März 2018
Häufigkeit immunhistochemischer pathologischer Differenzialdiagnosen.
Zeitfenster: Zeitraum: von 1986 bis März 2018
Zeitraum: von 1986 bis März 2018
Häufigkeit molekularpathologischer Differenzialdiagnosen.
Zeitfenster: Zeitraum von 1986 bis März 2018
Zeitraum von 1986 bis März 2018

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Wiederholungen
Zeitfenster: Zeitraum von 1986 bis März 2018
abhängig von Differenzialdiagnose und Therapie
Zeitraum von 1986 bis März 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GCG

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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