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Tipos Histológicos/ Inmunohistológicos y Molecularpatológicos de Epulides y Lesiones Centrales de Células Gigantes de los Mandíbulas

19 de octubre de 2023 actualizado por: Medical University of Graz

Exámenes clínico-patológicos retrospectivos de diferentes tipos histológicos/inmunohistológicos y patológicos moleculares de epulides y lesiones de células gigantes centrales de los maxilares

Este estudio retrospectivo evaluará al colectivo de pacientes de la División de Cirugía Bucal y Ortodoncia, Departamento de Medicina Dental y Salud Bucal y de la División de Cirugía Craneo-Maxilofacial de la Universidad Médica de Graz con respecto a la frecuencia de épulis/lesión de células gigantes o diferencial subyacente. diagnósticos e inmunofenotipos, así como los métodos de tratamiento resultantes y su éxito y compararlos con resultados internacionales

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Diferentes diagnósticos diferenciales histopatológicos pueden subyacer a la presentación clínica de un épulis. A menudo, el inmunofenotipo de estas lesiones es de particular importancia. Esto también es válido para la lesión central de células gigantes.

Este estudio evaluará al colectivo de pacientes de la División de Cirugía Oral y Ortodoncia, Departamento de Medicina Dental y Salud Oral y de la División de Cirugía Craneo-Maxilofacial de la Universidad Médica de Graz en relación con la frecuencia de épulis/lesión de células gigantes o diagnósticos diferenciales subyacentes. e inmunofenotipos, así como los métodos de tratamiento resultantes y su éxito y compararlos con resultados internacionales.

Este es un estudio retrospectivo utilizando registros electrónicos de pacientes, registros escritos, informes operativos de la División de Cirugía Oral y Ortodoncia, Departamento de Medicina Dental y Salud Oral y de la División de Cirugía Craneo-Maxilofacial de la Universidad Médica de Graz en el período de 1986 a marzo de 2018. Se pretende recopilar los datos en un plazo de 12 meses y analizarlos estadísticamente posteriormente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

83

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Graz, Austria, 8036
        • Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 95 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La cohorte de pacientes comprende 101 pacientes tratados en la clínica ambulatoria por enfermedades de la mucosa oral de la División de Cirugía Oral y Ortodoncia, Departamento de Medicina Dental y Salud Oral y de la División de Cirugía Craneo-Maxilofacial de la Universidad Médica de Graz en el período de 1986 a marzo de 2018.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • existencia de antecedentes médicos y hallazgo histopatológico de la pieza quirúrgica
  • pacientes tratados en la consulta externa por enfermedades de la mucosa oral de la División de Cirugía Oral y Ortodoncia, Departamento de Medicina Dental y Salud Bucal y de la División de Cirugía Craneo-Maxilofacial de la Universidad Médica de Graz entre 1986 y marzo de 2018

Criterio de exclusión:

  • ausencia de antecedentes médicos o de un hallazgo histopatológico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Frecuencia de los diagnósticos diferenciales histológicos patológicos.
Periodo de tiempo: período de tiempo de evaluación de 1986 a marzo de 2018
período de tiempo de evaluación de 1986 a marzo de 2018
Frecuencia de los diagnósticos diferenciales patológicos inmunohistoquímicos.
Periodo de tiempo: período de tiempo: desde 1986 hasta marzo de 2018
período de tiempo: desde 1986 hasta marzo de 2018
Frecuencia de los diagnósticos diferenciales patológicos moleculares.
Periodo de tiempo: período de tiempo de 1986 a marzo de 2018
período de tiempo de 1986 a marzo de 2018

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de recurrencias
Periodo de tiempo: período de tiempo de 1986 a marzo de 2018
dependiendo de los diagnósticos diferenciales y la terapia
período de tiempo de 1986 a marzo de 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

4 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GCG

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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