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Reducing Chronic Kidney Disease Burden in an Underserved Population

25 novembre 2020 mis à jour par: Baylor Research Institute

A Prospective, Randomized Two Group Study to Evaluate the Feasibility and Initial Efficacy of a Community-engaged Screening, Identification, and F&V Intervention to Improve F&V Intake and CKD Outcomes in 140 AA Adults

To evaluate a scalable population health strategy to 1) screen, 2) identify, and 3) intervene with individuals at high risk of CKD progression to ESRD that could be implemented in other high risk communities and health care systems. This novel study will evaluate the feasibility and preliminary efficacy of providing F&V to individuals identified at high risk study for CKD and ESRD through community health screenings. Further, it will evaluate whether providing education as to how to prepare F&V for consumption, the latter being done for all F&V recipients in PI's preliminary published studies but its efficacy was not specifically tested, increases F&V intake and thereby reduces CKD progression risk as well as related clinical outcomes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

"Fruits and Veggies for Health" is a prospective, randomized two group study to evaluate a community-engaged screening, identification, and F&V intervention to improve CKD outcomes in 140 AA adults (greater than 18 years). Participants will be randomized to a 1) F&V only (F&V Only), or 2) F&V plus a nutrition/cooking program (F&V + Cook).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

142

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75210
        • Baylor Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Willingness to participate in 6 month F&V study
  • Positive urine dipstick.
  • African American (self declared) race
  • Access to internet via personal computer or mobile device
  • Ability to read and write in English

Exclusion Criteria:

  • Negative urine dipstick
  • Currently receiving dialysis or needing dialysis (stage 5 Kidney disease)
  • Have received or need kidney transplant
  • Pregnant or plan to become pregnant in the next 6 months
  • Baseline urine potassium > 60 mEq/g creatinine
  • Nephrotic proteinuria demonstrated on urine ACR measurement
  • Lacking access to the internet via personal computer or mobile device
  • Unable to read or write in English

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fruits and Vegetables Only
This group will receive a prescribed amount of free fruits and vegetables (F & V) for 6 weeks through pick-up at a farm stand, or direct delivery. After 6 weekly pick-up/deliveries, participants will be provided vouchers and reminders to obtain F&V at farm stands for an additional 18 weeks with minimal contact
Fruits and vegetables delivery, once/week for 24 weeks
Expérimental: Fruits and Vegetables and Cook
In addition to the prescribed amount of free F&V, participants will receive 6 weekly, group nutrition and cooking education classes based on "The Happy Kitchen" curriculum. Participants will also receive free ingredients to complete the recipe from each weekly session at home.
Fruits and vegetables delivery, once/week for 24 weeks
Nutrition education and cooking instruction class, one class/week for 6 weeks
Autres noms:
  • The Happy Kitchen

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline concentration of Urine angiotensinogen (AGT) at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Primary surrogate marker of eGFR
Baseline; 6 weeks; 6 months
Change from baseline of Urine albumin-to-creatinine ratio (ACR) at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Measure of renal damage
Baseline; 6 weeks; 6 months
Changes from baseline in fruit and vegetable intake at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Track changes in fruit and vegetable intake via ASA24 food diary
Baseline; 6 weeks; 6 months
Changes from baseline in dietary fat intake at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Track changes in fat (g) intake via ASA24 food diary
Baseline; 6 weeks; 6 months
Changes from baseline in caloric intake at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Track changes in total caloric(kcal) intake via ASA24 food diary
Baseline; 6 weeks; 6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes from baseline in systolic and diastolic Blood pressure at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Measure changes in systolic/diastolic blood pressure (mm Hg) to assess cardiovascular disease risk (CVD)
Baseline; 6 weeks; 6 months
Changes from baseline in serum Lipoprotein levels at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Measure changes in total cholesterol, HDL, and LDL (mg/dL) by fingerstick to assess CVD risk
Baseline; 6 weeks; 6 months
Changes from baseline in serum Glycosolated hemoglobin A1C (HgA1C) levels at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Measure changes in HgA1C (mg/dL) by fingerstick as a marker of diabetes and to assess CVD risk
Baseline; 6 weeks; 6 months
Changes from baseline in Blood glucose at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Measure fasting glucose(mg/dL) as a marker of diabetes and to assess CVD risk
Baseline; 6 weeks; 6 months
Changes from baseline in Body mass index (BMI) at 6 weeks and 6 months
Délai: Baseline; 6 weeks; 6 months
Measure body mass index(lb/inches squared) to assess CVD risk
Baseline; 6 weeks; 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Donald Wesson, MD, MBA, Baylor RI

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

13 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2019

Première publication (Réel)

6 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R21DK113440-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

All IPD that underlie results in a publication

Délai de partage IPD

Data will be available within 6 mths of outcome publication

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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