SBRT as Bridging Therapy for Hepatocellular Carcinoma Patients on Transplant Waitlist
23 mai 2019 mis à jour par: Dr. Tiffany Cho-Lam Wong, The University of Hong Kong
Prospective Study of Stereotactic Body Radiation Therapy as a Bridging Therapy for Hepatocellular Carcinoma Patients on Waiting List for Liver Transplantation
This is a single center, prospective study to assess the efficacy and safety of using stereotactic body radiation therapy (SBRT) as bridging treatment for hepatocellular carcinoma (HCC) patients on transplant waitlist.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The study population includes patients 18 years of age or older with HCC, who are accepted on waiting list for deceased donor liver transplantation (DDLT).
Patient will be assessed in a multidisciplinary committee and they will receive SBRT unless otherwise contraindicated. Patients will undergo SBRT under standard protocol.
Patients with HCC beyond University of California, San Francisco criteria (UCSF) will be removed from waitlist.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- Queen Mary Hospital
-
Contact:
- Tiffany Wong, MBChB
- Numéro de téléphone: 22554848
- E-mail: wongtcl@hku.hk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Radiological diagnosis of HCC confirmed according to AASLD criteria
- All patients who are accepted on deceased donor waiting list
- HCC within UCSF criteria (defined as solitary tumor <=6.5cm OR up to 3 tumors <=4.5cm, total sum <=8cm)
Exclusion Criteria:
- age <18 year old;
- Child's C cirrhosis;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score >2;
- presence of extrahepatic metastasis;
- radiological tumor invasion to portal, hepatic vein or its branches;
- absolute contraindications to RT (e.g. previous RT to liver);
- positive pregnancy test;
- unwilling or unable to adhere to study requirements and procedure;
- any other condition, in the investigator's judgment, that increases the risk of SBRT or prevents safe trial participation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: SBRT
SBRT will be used as the primary bridging therapy for HCC patients on waitlist
|
Radiation dose of 27.5-50Gy in 5 fractions over 5-14 days with a radical dose as high as achievable based on mean liver dose (MLD), while fulfilling the dose constraints of OARs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Risk of classical radiation induced liver disease (RILD) after SBRT
Délai: From time of SBRT to 3 months afterwards
|
Defined as elevated liver transaminases >5 times of upper normal limit or worsening of Child's score by >2 within 3 months after SBRT
|
From time of SBRT to 3 months afterwards
|
|
Rate of transplant complication
Délai: From time of transplant to 1 months afterwards
|
Perioperative complication will be assessed according to Clavien-Dindo classification
|
From time of transplant to 1 months afterwards
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rate of dropout from transplant waitlist
Délai: From time of enrolment to up to 2 years
|
All HCC patients on waitlist will be assessed regularly and will be removed from waitlist if HCC stage is beyond UCSF criteria.
|
From time of enrolment to up to 2 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tiffany Wong, MBChB, The University of Hong Kong
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2019
Première publication (Réel)
15 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UW15-191
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .