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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03999931
Study on the Difference of Plasma microRNA Expression in Patients With Genetic Susceptibility to Mental Disorders
26 juin 2019 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University
Schizophrenia (Schizophrenia,Sc), biphasic affective disorder (Bipolar disorder,BPD), major depression (major depressive disorder,MDD), anxiety disorder (Anxiety disorder,An) and other mental disorders have obvious family aggregation, with heritability of 60 -90%.
This kind of common mental illness seriously affects the psychosomatic health and quality of life of patients, and places a great mental and economic burden on the society and family.
At present, the diagnosis of mental illness is mainly based on clinical symptoms.
With the development of molecular biology, genomics has become a new way to study mental illness.
MicroRNA (miRNA) is a class of eukaryotic endogenously non-coding single-stranded RNA, which can regulate gene expression by binding to specific mRNA or regulating the protein translation process of specific mRNA.
MiRNA widely exists in plasma and serum, and the type and quantity of miRNA in plasma and serum change with different physiological and disease conditions.
It is reported that the expression profile of miRNA in brain tissue of schizophrenia is significantly different from that of normal subjects.
In addition, the study found that the specific miRNA detected in peripheral blood can directly reflect the condition of the disease, which may use miRNA in peripheral blood as a clinical biological marker.
In order to detect the expression of various miRNA in plasma, high throughput miRNA chip detection has become the first choice for primary screening.
In this study, the investigators intend to detect the difference of miRNA expression in peripheral blood of different types of schizophrenia by high throughput miRNA chip, and analyze the correlation between them.
It is hoped to provide the basis for the diagnosis and occurrence and development of clinical psychotic patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
49
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
From 2014 to 2016, 28 patients with mental disorders were enrolled in the second affiliated Hospital of Zhejiang University, aged 21 -66 years, with an average age of 42.0 years.
La description
Inclusion Criteria:
Meet the diagnostic criteria of DSM- V (see attached page for details); there is no history of blood transfusion within 1 month.
Exclusion Criteria:
Physical and nervous system diseases such as brain trauma; history of mental illness such as mental retardation; history of alcohol abuse and drug abuse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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contrôler
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schizophrenia with positive symptoms
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schizophrenia with negative symptoms
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bipolar disorder
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depression
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panic disorder
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obsessive-compulsive disorder
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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The expression of mir-4687-3p in patients with PD is different from that in normal subjects.
Délai: July, 2016
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The expression of mir-4687-3p in patients with PD is different from that in normal subjects.
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July, 2016
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2019
Première publication (Réel)
27 juin 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2019
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-058
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .