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Long-term Quality of Life Among Survivors of Sepsis in China Assessed by EQ-5D

23 juillet 2019 mis à jour par: Jianfeng Xie

Long-term Outcome Among Survivors of Sepsis in China Assessed by EQ-5D

Sepsis is a common critical illness in Intensive Care Unit (ICU). With the continuous progress of severe medicine, the mortality rate of ICU hospitalization for sepsis has decreased, but the long-term prognosis is not satisfied. Due to the high long-term mortality, poor physical and mental health and cognitive impairment, the long-term quality of life decreases greatly, putting great burden on the family and society. Therefore, it is of great significance to understand the epidemiology and risk factors of the long-term prognosis of sepsis and find out how to improve the prognosis .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Sepsis is a clinical syndrome in which the body's host response to uncontrolled infection leads to life-threatening organ dysfunction. In recent years, with the continuous improvement of the early diagnosis ability of sepsis, the deepening of the understanding of pathophysiology, and the continuous updating of treatment, the hospital mortality rate of sepsis has decreased significantly. However, studies have shown that the prevalence of sepsis is still increasing year by year, and the number of deaths due to sepsis is increasing. Sepsis is the main cause of death in ICU patients.

Although the mortality rate of patients with sepsis is significantly reduced, the increasing survival of patients with long-term outcome is not satisfied. All studies have shown that patients with sepsis have a high long-term mortality, and the long-term physiological, psychological, and cognitive function levels are reduced, which increases the economic burden and mental burden of the family and society. The increasing number of discharges has been considered a potential public health threat. In recent years, more and more researchers begin to pay attention to the long-term outcome of sepsis survivors. But compared with other acute or severe diseases, such as stroke, cancer, sepsis survivors has not been paid enough attention.

Therefore, all stages of treatment and rehabilitation of sepsis require extensive social attention. Continuous research and input are needed to explore predicting factors and effective interventions to improve the outcome and help patients and their families return to normal life,to reduce the social burden.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1368

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

sepsis patients survived 90 days of oneset

La description

Inclusion Criteria:

  • survivors in the prior study (epidemiology survey of Chinese sepsis patients)

Exclusion Criteria:

  • : patients who are unwilling to answer or lose their interviews

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
2-year mortality
Délai: 2 year
sepsis survivors will be followed up for 2-years
2 year
2-year readmission rate
Délai: 2 year
sepsis survivors will be followed up for 2-years
2 year
mobility of sepsis survivors
Délai: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
self-care of sepsis survivors
Délai: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
usual activities of sepsis survivors
Délai: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
discomfort or pain of sepsis survivors
Délai: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
depression or anxiety of sepsis survivors
Délai: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
the ability to judge and memory of sepsis survivors
Délai: 2 year
It is scored by family or by yourself during telephone follow-up and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors.
2 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
influencing factors
Délai: 2 year
explore the relationship between the outcome of sepsis survivors and clinical characteristics.The clinical characteristics is collected from Clinical case system,to explore their relationship with two-year survival, two-year quality of life of sepsis survivors.
2 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yang Yi, Ph.D., Zhongda hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2019

Première publication (Réel)

26 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • sepsis long-term outcome

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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