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Long-term Quality of Life Among Survivors of Sepsis in China Assessed by EQ-5D

23 de julho de 2019 atualizado por: Jianfeng Xie

Long-term Outcome Among Survivors of Sepsis in China Assessed by EQ-5D

Sepsis is a common critical illness in Intensive Care Unit (ICU). With the continuous progress of severe medicine, the mortality rate of ICU hospitalization for sepsis has decreased, but the long-term prognosis is not satisfied. Due to the high long-term mortality, poor physical and mental health and cognitive impairment, the long-term quality of life decreases greatly, putting great burden on the family and society. Therefore, it is of great significance to understand the epidemiology and risk factors of the long-term prognosis of sepsis and find out how to improve the prognosis .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Sepsis is a clinical syndrome in which the body's host response to uncontrolled infection leads to life-threatening organ dysfunction. In recent years, with the continuous improvement of the early diagnosis ability of sepsis, the deepening of the understanding of pathophysiology, and the continuous updating of treatment, the hospital mortality rate of sepsis has decreased significantly. However, studies have shown that the prevalence of sepsis is still increasing year by year, and the number of deaths due to sepsis is increasing. Sepsis is the main cause of death in ICU patients.

Although the mortality rate of patients with sepsis is significantly reduced, the increasing survival of patients with long-term outcome is not satisfied. All studies have shown that patients with sepsis have a high long-term mortality, and the long-term physiological, psychological, and cognitive function levels are reduced, which increases the economic burden and mental burden of the family and society. The increasing number of discharges has been considered a potential public health threat. In recent years, more and more researchers begin to pay attention to the long-term outcome of sepsis survivors. But compared with other acute or severe diseases, such as stroke, cancer, sepsis survivors has not been paid enough attention.

Therefore, all stages of treatment and rehabilitation of sepsis require extensive social attention. Continuous research and input are needed to explore predicting factors and effective interventions to improve the outcome and help patients and their families return to normal life,to reduce the social burden.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1368

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

sepsis patients survived 90 days of oneset

Descrição

Inclusion Criteria:

  • survivors in the prior study (epidemiology survey of Chinese sepsis patients)

Exclusion Criteria:

  • : patients who are unwilling to answer or lose their interviews

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
2-year mortality
Prazo: 2 year
sepsis survivors will be followed up for 2-years
2 year
2-year readmission rate
Prazo: 2 year
sepsis survivors will be followed up for 2-years
2 year
mobility of sepsis survivors
Prazo: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
self-care of sepsis survivors
Prazo: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
usual activities of sepsis survivors
Prazo: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
discomfort or pain of sepsis survivors
Prazo: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
depression or anxiety of sepsis survivors
Prazo: 2 year
one dimension of EQ-5D, which includes five dimensions and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors. They are mobility, self-care,usual activities,discomfort or pain and depression or anxiety.
2 year
the ability to judge and memory of sepsis survivors
Prazo: 2 year
It is scored by family or by yourself during telephone follow-up and is used to evaluate the quaity of life of sepsis survivors.
2 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
influencing factors
Prazo: 2 year
explore the relationship between the outcome of sepsis survivors and clinical characteristics.The clinical characteristics is collected from Clinical case system,to explore their relationship with two-year survival, two-year quality of life of sepsis survivors.
2 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yang Yi, Ph.D., Zhongda Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • sepsis long-term outcome

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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