Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Risk Factors for the Development of Celiac Disease in Genetically Predisposed Children (NEOCEL)

31 juillet 2019 mis à jour par: Renata Auricchio, Federico II University

Natural History, Risk Factors and Predictive Biomarkers for Celiac Disease: a Prospective Multicenter Study.

The study aims to identify risk factors for the development of Celiac Diseases in families with a recognized genetic risk for the presence of a confirmed proband case. Candidate mother will be recruited before a planned pregnancy or within the first 12 weeks of pregnancy. Familial and environmental risk factors will be evaluated within the couple of parents. Pregnancy will be followed up and appropriate biological samples collected. Delivery will be supervised in order to collect biological samples. Newborns will be controlled from birth up to the 6th year of age. Data about clinical events related to health, life attitudes, nutrition will be collected together with biological samples either in the pregnant mother as well as in the infant.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

  • CD epidemics: Celiac Disease incidence is increasing at unexpected rates in the last two decades in all gluten-consuming populations.
  • Remarkable stratified genetic risk: there is a strong genetic component as the main risk to develop disease, as supported by > 85% concordance in monozygotic twins, but genetics cannot change over decades and does not explain the epidemic which has been observed. The presence of double HLA DQ2 in female subjects does increases the risk of disease above that of a mendelian recessive inheritance. Hence the estimation of environmental factors associated to the genetic risk is quite complex and does need a very strict prospective longitudinal study design, since each factor is likely to produce, if ever, a quite small odds ratio .
  • Gene expression in the first year of life: we have observed, in our previous cohort studies, that the expression of at least a small set of CD associated candidate genes is substantially different between the children who eventually develop Cd and those who do not, already a 6 months of age, much before any measurable recognition of the gluten antigen, development of antibodies or any clinical sign (ref 3 Galatola).
  • Epigenetic changes in small intestinal tissue: in addition of the previously reported gene expression differences, gene methylation and related expression of CD associated candidate genes have been observed in the epithelium and the lamina propria of Cd patients . In addition, microRNA appear to be differently expressed in patients versus controls.
  • Early events in the first-second year of life before diagnosis: our groups and others observed that the occurrenceof acute respiratoryinfections in the first and second year of life, at least 12 months before the onset of disease, was associated to increased odds (> x2) of developing CD. It is most likely that viral infections (as the large majority of URTI in children) play a role in the development of food antigen intolerance leading to CD . A role of non-pathogenic viral infections has been also suggestedin the developmentof intolerance to gluten.
  • No influence of breast-feeding or gluten introduction: breast feeding does not prevent the incidence of CD in at risk infants: its most likely effect is to delay the onset of clinical symptoms. Similarly, the time and quantity of gluten introduction is not associated to the actual incidence, but is only associated to delayed time effects.
  • Possible implication of microbiome: despite the complexity of estimating differences in the composition of microbiome in the infants, it has been suggested that infants who later develop CD might show a fila composition slightly different from their matched controls.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Campania
      • Naples, Campania, Italie, 80131
        • University of Naples Azienda Ospedaliera Universitaria

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Pregnant women from a family with a confirmed CD proband Live newborns from the above mothers

La description

Inclusion Criteria:

Pregnant women from a family with a confirmed CD proband

Exclusion Criteria:

Women affected by severe chronic disease and cancer Women not able to attend the schedule of visits

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of Celiac Disease
Délai: 6 years
Number of new cases of infants affected by Celiac Disease in relation to genetic (HLA and non-HLA Associated Genes), Epigenetic (DNA Methylation, Gene Expression, Istone Acetylation of candidate gene) and environmental factors (Maternal factors, Nutrition, Infections)
6 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analysis of microbiome
Délai: 6 years

Difference in the microbiome composition of the group of infants who eventually develop Celiac Disease versus those who do not develop the disease.

Comparison of Fecal Microbiome of infants at 4, 12 and 24 months subgrouped by outcome.

6 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2019

Première publication (Réel)

26 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NEOCEL2019

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner